Question

У людини рецесивний ген гемофілії. Яка ймовірність народження в сім’ї хворих дітей, якщо батько хворий на гемофілію, а мати є носієм гена гемофілії?

Answer 1

Ответ: 50%

Объяснение:

гемофилия у наследуется сцепленно по Х хромосоме.

Хᵃ - гемофилия

ХА - норма

   гем.   норма

Р  ХᵃУ ₓ  ХАХᵃ

G (Хᵃ) (У)   (ХА) (Хᵃ)

      норм.  гем.   норм.  гем.

F₁ :  ХАХᵃ;  ХᵃХᵃ;  ХАУ;    ХᵃУ;

соотношение здорового потомства к больному 2:2 ,

т.е. 50% больных

Answer 2

Якщо батько має гемофілію (рецесивний ген X-хромосоми) і мати є носієм гена гемофілії (має одну здорову і одну хвору алель на одній з X-хромосом), тоді для кожної вагітності існує певна ймовірність народження хворого хлопчика з гемофілією.

У цьому випадку, існуючи дві X-хромосоми у матері (X^N і X^H, де H - ген гемофілії, а N - нормальна алель), і одна X-хромосома у батька (X^H, оскільки він хворий на гемофілію), ймовірність народження хворого хлопчика з гемофілією складає 50%.

Це стосується хлопчиків, оскільки у них лише одна X-хромосома, тому якщо отримують ген гемофілії, вони будуть хворими. У випадку дівчаток, які мають дві X-хромосоми, одна з яких є здоровою, їм потрібно отримати дві хворі алелі, щоб бути хворими на гемофілію, що робить це значно менш ймовірним.

Отже, ймовірність народження хворого хлопчика з гемофілією у цьому випадку становить 50%.