Question

Если у женщины родилось 8 сыновей: один гемофилик, страдающий цветовой слепотой, двое – гемофилики, четверо – с цветовой слепотой и один нормальный, по обоим признакам, то какой генотип у матери?

Answer 1

Х(Н)Х(h)X(D)X(d) общ ответ

Answer 2

Ответ:

Х^Н   Х^h  X^D  X^d

Объяснение:

Answer 3

Чтобы определить генотип матери, давайте анализировать гены, ответственные за гемофилию и цветовую слепоту.

Гемофилия — это рецессивное наследуемое заболевание, связанное с полом, которое передается через Х-хромосому. У женщин есть две Х-хромосомы (XX), а у мужчин есть одна X и одна Y (XY). Гемофилия наследуется, если обе X-хромосомы носителя содержат дефективный ген.

Итак, рассмотрим детей женщины:

1. Один ребенок с гемофилией: Это мог бы быть только мальчик (так как гемофилия связана с X-хромосомой). Его генотип будет XhY, где Xh - дефективный ген гемофилии.

2. Двое детей с гемофилией: Опять же, это могли быть только мальчики. Их генотипы также будут XhY.

3. Четверо детей с цветовой слепотой: Поскольку цветовая слепота тоже связана с X-хромосомой и является рецессивным наследуемым признаком, все четыре из них должны быть мальчиками. Их генотипы будут XcY, где Xc - дефективный ген цветовой слепоты.

4. Один нормальный ребенок: Этот ребенок может быть как мальчиком, так и девочкой. Генотип нормального ребенка будет либо XY (если мальчик), либо XX (если девочка).

Итак, у матери должно быть две X-хромосомы, и одна из них должна нести и ген гемофилии (Xh) и ген цветовой слепоты (Xc), так как она имеет детей с обоими этими признаками. Генотип матери будет XhXc.