Question

Срочно!!! У женщины с моносомией по Х-хромосоме обнаружен дальтонизм. Укажите ее генотип по гену дальтонизма. Сколько хромосом в ее кариотипе? Есть ли вероятность передачи этого гена потомству. Решение

Answer 1

Дано: $X^D$ - здорова, $X^d$ - дальтонизм. Женщина с моносомией по X-хромосоме, дальтоник.

Найти: генотип по гену дальтонизма, количество хромосом, вероятность передачи гена потомству.

Решение:

Для начала определим её генотип по гену дальтонизма. Женщина им больна, следовательно имеет рецессивный ген. Поскольку признак кодируется парой генов, а при патологическом отсутствии одной X-хромосомы пары не будет, то записывается генотип следующим образом: $X^d0$, где 0 обозначает отсутствие второго гена.

Общая запись генотипа женщины будет 45,X0. 45 обозначает общее количество хромосом в генотипе (1 отсутствует, поэтому 45), а X0 - половые хромосомы (1 нет).

У данной женщины при мейозе будет образовываться два типа клеток - с X хромосомой, несущей ген дальтонизма, и аномальные - без Х хромосомы. То есть вероятность, что дети получат ген дальтонизма, имеет 50%.

Answer 2

Дальтонизм связан с геном, который расположен на Х-хромосоме. У женщин, у которых есть моносомия по Х-хромосоме, имеется всего одна Х-хромосома. Генотип женщин с моносомией по Х может быть обозначен как "X0". Это означает, что у них есть только одна Х-хромосома, а вместо второй X-хромосомы присутствует только одна половая хромосома.

Таким образом, генотип женщины с моносомией по Х и дальтонизмом будет "X0" для X-хромосомы с геном дальтонизма.

В нормальной ситуации у женщин XX. У мужчин, у которых XY, если X-хромосома несет ген дальтонизма, то они проявляют дальтонизм. У женщин, также как и у мужчин, дальтонизм может проявиться, если оба X-хромосомы несут дефектный ген.

Что касается вероятности передачи гена потомству, у женщин с моносомией по Х, они могут передавать только свою единственную X-хромосому детям. В случае дальтонизма, существует 50% вероятность передачи дефектной X-хромосомы потомству, независимо от пола ребенка.

Пожалуйста, обратитесь к генетику или врачу для получения более точной консультации и информации.