Question

У родителей с II и III группами крови родился ребенок с I группой крови, больной на серповидноклеточную анемию (несцепленное с группами крови аутосомное наследование с неполным доминированием). Определите вероятность рождения больных детей с ll группой крови.

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

Обозначения:

00 – первая

AA, A0 – вторая

BB, B0 – третья

AB – четвертая группа крови

СС – норма

Сс – среднее проявление заболевания

сс – серповидно–клеточная анемия

Решение:

Р: А0 Cc х В0 Cc

G: AC, Ac, 0C,0c ; BC, Bc, 0C, 0c

F1: ABCC, ABCc, A0CC, A0Cc, ABCc, ABcc и тд (см. решетку Пеннета на фото)

Если в потомстве имеется ребенок с первой группой крови (00), то и у каждого родителя есть этот аллель(0). Родители здоровы, а ребенок болен – родители гетерозиготы по гену анемии, поэтому в потомстве может быть рецессивный фенотип (болезнь).

Вероятность рождения больных детей при скрещивании гетерозигот (по 2 закону Менделя) – 1/4 (4/16).

Вероятность рождения ребенка с определенной группой крови от родителей с 2 и 3 :

P: A0 x B0

F1: A0, B0, AB, 00 – 4 генотипа, 4 фенотипа

Вероятность появления ребенка с каждой группой крови – 1/4.

Итого: Вероятность рождения больного ребенка с 1 группой крови и с 4 группой крови – 1/4·1/4 = 1/16 ( произведение вероятности болезни и вероятности определенной группы крови).

Answer 2

Для определения вероятности рождения больных детей с I группой крови в случае, когда родители имеют II и III группы крови, а также несцепленное с группами крови аутосомное наследование с неполным доминированием, нужно учитывать генетические факторы, связанные с этим наследованием.

По вашему описанию, заболевание (серповидноклеточная анемия) связано с геном, который несцеплен с группами крови, и имеет неполное доминирование. Это означает, что у родителей может быть следующая генотипическая комбинация:

Родитель 1 (II группа крови): I^A I^A (здесь I^A - обозначение для гена группы крови A). Родитель 2 (III группа крови): I^B I^B (здесь I^B - обозначение для гена группы крови B).

Поскольку оба родителя имеют II и III группы крови, у них обоих нет гена группы крови O (i), который доминирует над A (I^A) и B (I^B) генами. Это может соответствовать генотипу ii для гена группы крови.

Теперь давайте рассмотрим генотипы детей:

• Ребенок 1: ii (генотип группы крови)
• Ребенок 2: ii (генотип группы крови)

Таким образом, у обоих детей будет генотип ii, что соответствует группе крови O. Поэтому вероятность рождения больных детей с группой крови II составляет 0%, так как у родителей нет гена группы крови II (I^A) или группы крови III (I^B) для передачи своим детям.