Question

Опишите нарушения в структуре хромосом: (6 баллов) Делеция —Дупликация –Транслокация АИнверсия —​

Answer 1

Делеция — выпадение участка средней части хромосомы.

Дупликация — удвоение фрагмента хромосомы.

Транслокация — перенос участка одной хромосомы на другую.

Инверсия — поворот участка хромосомы на 180°.

Answer 2

Структура хромосом может быть нарушена различными способами, включая делеции, дупликации, транслокации и инверсии. Вот краткое описание каждого из этих нарушений:

1. Делеция (дефицит):

   • Это потеря части хромосомы.
   • Может произойти из-за разрывов хромосомы и неправильной рекомбинации в процессе репликации ДНК или в результате воздействия мутагенов.
   • Потеря генетической информации может привести к генетическим нарушениям и разным патологическим состояниям.

2. Дупликация:

   • Это наличие дополнительной копии части хромосомы.
   • Может возникнуть в результате ошибок в процессе репликации ДНК или хромосомных перестроек.
   • Дупликации могут приводить к увеличению количества генетической информации, что может быть как полезным (в эволюции), так и вызывать генетические нарушения.

3. Транслокация:

   • Это перемещение фрагмента хромосомы в другое место в геноме.
   • Может быть балансированными (без потери генетической информации) или несбалансированными (с потерей или дупликацией генов).
   • Транслокации могут вызывать различные генетические болезни и онкологические состояния.

4. Инверсия:

   • Это разворот части хромосомы внутри нее самой, что меняет ориентацию генетической информации.
   • Может возникнуть в результате хромосомных разрывов и пересоединения.
   • Инверсии могут повлиять на процесс рекомбинации и экспрессию генов, что может иметь фенотипические последствия.

Эти структурные нарушения могут происходить естественно в процессе эволюции, но также могут быть вызваны мутациями, воздействием окружающей среды или генетическими аномалиями. Они могут иметь разнообразные клинические последствия и часто связаны с генетическими болезнями и нарушениями.