Question

Явище нестачі Фосфору у крові людини може бути пов’язане із захворюванням на специфічну спадкову фор-му рахіту. Серед дітей від шлюбів 16 чоловіків, хворих цією формою рахіту, зі здоровими жінками народились 23доньки і 19 синів. У всіх доньок була нестача Фосфору в крові, а всі сини були здорові. Яка генетична природа цього захворювання?

Answer 1

Ответ:

ответ на фото ................

Answer 2

Судячи з наданих даних, можна припустити, що захворювання на цю форму рахіту є пов'язаним з рецесивним геном, який кодує фактор, відповідний за метаболізм фосфору або його надходження в організм. Враховуючи, що всі сини були здорові, це свідчить про те, що вони мають два алельних гени, які несуть нормальну функцію, але вони є гетерозиготними (один ген від матері і один від батька).

У випадку доньок, які мають нестачу фосфору в крові, це свідчить про те, що вони отримали два алельні гени з рецесивними мутаціями, один від матері і один від батька. Тобто, генетична природа цього захворювання передбачає рецесивний спадок і може бути описана як "рецесивна спадкова форма рахіту", де хворобу спричиняють рецесивні мутації в генах, відповідальних за фосфорний обмін в організмі.