Question

2. Аніридія (відсутність райдужної оболонки ока) - рецесивна ознака. Який від сотих нащадків із цією хворобою може бути у сімейної пари, де мати нормальна гетерозиготна, а батько - хворий

Answer 1

Дано:

А - здорова

а - хвора

Розв'язання:

Р: аа × Аа

G: a A, a

F1: Aa, aa

Aa - здорова, аа - хвора

Відповідь: ймовірність народження у сімейної пари нащадків з цією хворобою становить 50%

Answer 2

Аніридія - це рецесивна ознака, що означає, що для проявлення цієї хвороби обидва гени, які визначають цю ознаку, повинні бути рецесивними (aa). Якщо мати є нормальною гетерозиготною (Aa) і батько хворий (aa), то генотипи їхніх нащадків будуть такі:

• Половина нащадків матимуть генотип Aa і будуть носіями аномалії (гетерозиготи). Вони матимуть нормальний зовнішній вигляд і не будуть проявляти ознаки аніридії.
• Половина нащадків будуть мати генотип aa, що означає, що вони будуть хворими на аніридію.

Отже, з 100% нащадків у сімейній парі, де мати нормальна гетерозиготна (Aa), а батько хворий (aa), 50% може бути з аніридією, а 50% - носіями аномалії, але не проявляють ознак хвороби.