Вопрос задан 25.09.2023 в 05:05. Предмет Биология. Спрашивает Каписова Руслана.

Аніридія (відсутність райдужної оболонки ока) - рецесивна ознака. Який від сотих нащадків із цією

хворобою може бути у сімейної пари, де мати нормальна гетерозиготна, а батько - хворий
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Киров Дмитрий.

Ответ: Без хвороби = 50%

З хворобою = 50%

Объяснение:


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Аніридія, відсутність райдужної оболонки ока, може бути спричинена рецесивною генетичною хворобою. Якщо мати є нормальною гетерозиготною (тобто має один нормальний алель і один алель, який кодує хворобу) і батько хворий (має два алелі, які кодують хворобу), то генетична комбінація для нащадків буде наступною:

  1. Мати передає половину свого генотипу, який містить нормальний алель (Aa).
  2. Батько передає генотип, який містить хворобливий алель (aa).

Отже, всі нащадки цієї сімейної пари будуть гетерозиготами для цієї хвороби (Aa). Тобто, вони матимуть один нормальний алель і один алель, який кодує аніридію. Таким чином, всі діти цієї сімейної пари будуть нести генетичну предрозподільчу до аніридії, але не будуть має хворобу саму по собі. Щоб у дитини була аніридія, вона повинна успадковувати два хворобливих алелі (aa), один від матері і один від батька.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос