Вопрос задан 25.09.2023 в 03:26. Предмет Биология. Спрашивает Плетнёва Полина.

8. При диспансерному обстеженні хлопчику 7- ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки

здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Вахрушев Константин.

Ответ: Аутосомне-рецессивне успадкування

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Дальтонізм (колірна сліпота) - це генетична аномалія, яка може успадковуватися. У більшості випадків дальтонізм передається за рецессивним типом успадкування.

У вашому прикладі, якщо батьки здорові та мають нормальний кольоровий зір, але у хлопчика виявлено дальтонізм, це може бути вказівкою на рецессивний дальтонізм. Щоб хлопчик успадковав цей генетичний дефект, його батьки повинні бути обидва носіями рецессивного гена дальтонізму, хоча самі вони можуть мати нормальний кольоровий зір. У такому випадку, дитина успадковує по одному копії рецессивного гена від обох батьків і виявляє ознаки дальтонізму. Також, якщо дідусь по материнській лінії має дальтонізм, це може підкріпити теорію рецессивного успадкування, оскільки цей ген може передаватися через покоління.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос