Вопрос задан 25.09.2023 в 00:58. Предмет Биология. Спрашивает Процепьева Мария.

У родині мати немає гемофілії і гетерозиготна за цим геном, Батько хворий . Укажіть ймовірність

народження дітей , хворих на гемофілію.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Куклин Тимур.

Ответ:

Є дві можливі комбінації хромосом, які діти можуть успадкувати від своїх батьків: X від матері та Y від батька або X від обох батьків.

Отже, імовірність народження дитини з гемофілією дорівнює 50%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для визначення ймовірності народження дітей, хворих на гемофілію, ми можемо використовувати генетичні закономірності спадковості цієї хвороби. Гемофілія спадковається за допомогою рецесивного гена на Х-хромосомі. У жінок є дві Х-хромосоми (XX), а у чоловіків одна Х і одна Y (XY). Гемофілія може бути спадкована від матері до сина.

Давайте розглянемо можливі комбінації генотипів для дітей цієї пари:

  1. Мати: X^hX^H (гетерозиготна за геном гемофілії, де X^h - ген для гемофілії, X^H - нормальний ген).
  2. Батько: X^hY (хворий на гемофілію).

Тепер ми можемо розглянути всі можливі комбінації для дітей:

  1. Син отримує X^h від матері та Y від батька (X^hY) - син буде хворий на гемофілію.
  2. Донька отримує X^H від матері та Y від батька (X^HY) - донька не буде хворіти на гемофілію.

Отже, ймовірність народження дитини, хворої на гемофілію, в цьому випадку становить 50%, а ймовірність народження дитини без гемофілії - також 50%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос