Вопрос задан 24.09.2023 в 22:09. Предмет Биология. Спрашивает Баязитов Айбулат.

У батьків з II групою крові народився син з I групою крові й гемофілією. Обоє батьків не

страждають цією хворобою. Визначте генотипи всіх особин. Гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Дуванский Никита.

Ответ:

Признак

група крові

ІІ група крові

F-?

Норм. згортання крові Н

XHXh, XHY

Гемофілія

P: 9 IAIO x ♂ IAIO

Гены

10

G: IA, 10, x IA, 10

IA, 10

h

Генотип

10 10 - 1 гр. крові, 25%

1010

ΙΑΙΑ, ΙΑΙΟ

Для того щоб у батьків із ІІ групою крові

народився син із I групою крові, вони мають

бути гетерозиготними за групою крові.

ХНХН,

XhY

F: IAIA - II гр. крові гомозигота, 25%

Гемофілія спадкується як рецесивна зчеплена

з Х-хромосомою ознака. Це означає, що

хворий на гемоілію син отримав ген із цією

ознакою від матері, тобто мати гетерозиготна

( генотип ХНХҺ ).

P: 9XHXh xoXHY

G: XH, Xh x XH, Y

F: ХНХН - дівчинка, здорова (25%)

ХНХh - дівчинка, здорова, носій (25%)

%

ХНҮ - хлопчик, здоровий (25%)

XhY - хлопчик хворий на гемофілію (25%)

Вірогідність народження здорової дитини 75

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для визначення генотипів всіх осіб спочатку з'ясуємо спадковий механізм гемофілії:

Гемофілія є рецесивною зчепленою з Х-хромосомою ознакою. У чоловіків, маючи лише одну Х-хромосому, яка має гемофільний алель, вони проявляють гемофілію. У жінок, маючи дві Х-хромосоми, гемофілійний алель має бути на обох Х-хромосомах, щоб вони проявили ознаку.

Давайте позначимо генотипи осіб:

  • Х - гемофільний алель
  • Х' - нормальний алель (не гемофільний)
  1. Батько (II група крові): Генотип: X'Y (не має гемофільного алелю, оскільки не має Х-хромосоми)

  2. Мати (II група крові): Генотип: X'X' (не має гемофільного алелю)

  3. Син (I група крові з гемофілією): Генотип: XHY (має гемофільний алель на Х-хромосомі)

Отже, син успадкував Х-хромосому з гемофільним алелем від матері та Y-хромосому від батька, що призвело до прояву гемофілії в сина.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос