Вопрос задан 24.09.2023 в 18:27. Предмет Биология. Спрашивает Винничак Богдан.

У здорових батьків (у матері II(А) група крові, у батька III(В)) народився син з I(О) групою крові,

хворий на фенілкетонурію. Яка вірогідність народження наступного здорового сина?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Сивонина Кристина.
Вірогідність 1/2=50%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для визначення вірогідності народження наступного здорового сина, ми спробуємо розібратися в генетичних факторах, що впливають на групу крові та на спадковість фенілкетонурії.

  1. Група крові:
  • Мати має групу крові II(А), що вказує на генотип IAIA або IAi (де i - рецесивний алель).
  • Батько має групу крові III(В), що вказує на генотип IBIB або IBi.

Спадковість групи крові дітей залежить від комбінації генів від батька і матері. Група крові О є рецесивною групою, тобто для того, щоб дитина мала групу крові О, вона повинна мати два рецесивних алелі (ii).

Мати має генотип IAIA або IAi, а батько має генотип IBIB або IBi. Таким чином, мати має алель A (імуноген) та алель i (рецесивний для групи крові О), а батько має алель B (імуноген) та алель i. Можливі комбінації для дітей такі:

  • IAIA (група крові А)
  • IAi (група крові А)
  • IBIB (група крові В)
  • IBi (група крові AB)
  • IAIB (група крові AB)
  • ii (група крові О)

Так як у вашого сина група крові I(О), це означає, що його генотип складається з двох рецесивних алелів ii. Звідси ми знаємо, що ваша дитина успадкувала рецесивний алель ii від обох батьків.

  1. Фенілкетонурія:

Фенілкетонурія (ФКУ) є спадковим захворюванням, яке також визначається генетичними факторами. Для того, щоб дитина мала ФКУ, вона повинна успадкувати два рецесивних алелі, які кодують це захворювання. У батьків, які не мають ФКУ, можуть бути гетерозиготній генотип (носії одного рецесивного алелю) або гомозиготний генотип (носії двох рецесивних алелів).

З опису вашого сина ви можете визначити, що обидва батьки є носіями алелів ФКУ (ii), оскільки вони мають сина, хворого на ФКУ.

Тепер, коли ми знаємо генотипи батьків для групи крові і ФКУ, ми можемо розглянути можливі комбінації для народження наступного сина:

  • Група крові дитини буде залежати від спадковості групи крові, яка була описана вище. Можливі варіанти групи крові для наступного сина: IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB, ii (група крові О).

  • ФКУ передається як рецесивний алель. Оскільки обидва батьки є носіями ii, то для того, щоб наступний син був хворий на ФКУ, він повинен успадкувати ii від обох батьків.

Отже, для народження наступного сина з групою крові О і ФКУ, обидва батьки повинні передати йому алель ii для обох ознак. Імовірність успадкування алелів ii від обох батьків дорівнює (1/4) * (1/4) = 1/16.

Отже, імовірність народження наступного сина з групою крові О і ФКУ дорівнює 1/16, а ймовірність народження здорового сина (без ФКУ) дорівнює 1 - 1/16 = 15/16.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос