Вопрос задан 24.09.2023 в 10:40. Предмет Биология. Спрашивает Сафина Тансылу.

СРОЧНО ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА Даю 50 баллов Яких дітей можна чекати від шлюбу : чоловік — з

дальтонізмом, жінка з з геном дальтонізму в генотипі. Если можно, то объяснением
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Муминов Данил.

Відповідь:

Дальтонізм є рецесивним генетичним захворюванням, що впливає на сприйняття кольорів. Ген, що відповідає за дальтонізм, знаходиться на Х-хромосомі, тому може передаватися тільки від матері до сина.

Якщо чоловік має дальтонізм, то він має пошкоджений ген для сприйняття кольорів на своїй Х-хромосомі, оскільки він має тільки одну Х-хромосому. Якщо жінка має пошкоджений ген на одній зі своїх Х-хромосом, а на іншій нормальний ген, вона сама не буде дальтоніком, оскільки нормальний ген компенсує пошкоджений.

Отже, якщо чолоік з дальтонізмом шлюбиться з жінкою, яка має пошкоджений ген для дальтонізму на одній зі своїх Х-хромосом, тоді їхні діти мають наслідувати пошкоджений ген від матері, оскільки вони отримають одну Х-хромосому від батька (з дальтонізмом) та одну від матері (з пошкодженим геном для дальтонізму). Таким чином, у них буде 50% шанс успадкувати ген для дальтонізму, тобто кожен другий син може бути дальтоніком, а дочки, які отримують Х-хромосому від обох батьків, матимуть пошкоджений ген на обох Х-хромосомах і тому також можуть стати носіями дальтонізму, але самі не будуть дальтоніками.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Звучити рішення такої генетичної ситуації можна за допомогою поняття генетики та генетичних законів. Дальтонізм є рецесивним генетичним захворюванням, що означає, що для його вираження обидва гени, один від батька, інший від матері, повинні бути дефектними (алель d для дальтонізму).

У вашому випадку є два батьки:

  1. Чоловік з дальтонізмом, який має генотип dd.
  2. Жінка з геном дальтонізму в генотипі, але не обов'язково має дальтонізм, тому її генотип може бути Dd (гетерозиготний).

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генотипів дітей, які можна отримати від цих батьків:

  1. Дитина з генотипом Dd (гетерозигота): Ця дитина не буде має дальтонізм, оскільки має один нормальний ген (D) і один дефектний (d). Це найбільш ймовірний варіант.

  2. Дитина з генотипом dd (гомозигота для дальтонізму): Ця дитина буде мати дальтонізм, оскільки має два дефектних гени (d). Це менш ймовірний варіант, оскільки жінка не має дальтонізму.

Отже, можливі діти від цього шлюбу будуть мати генотип Dd (гетерозигота) і не будуть мати дальтонізму.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос