Вопрос задан 23.09.2023 в 14:41. Предмет Биология. Спрашивает Корягина Ангелина.

Задача: Визначте генотипи і фенотипи дітей, які народяться у родині, де тато дальтонік, а мама має

нормальний зір, але є гетерозиготною за цією ознакою. ​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Федорова Лера.

Ответ:

Объяснение:

У даній родині, де тато має дальтонізм і мама є гетерозиготною (X^N X^n), можливі генотипи і фенотипи дітей будуть такі:

1. Дівчинка (X^N X^N):

Генотип: X^N X^N

Фенотип: Носійниця гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком.

2.Дівчинка (X^N X^n):

Генотип: X^N X^n

Фенотип: Носійниця гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком. Дівчинка успадкувала один нормальний ген від матері, що компенсує рецесивний ген дальтонізму.

3. Дівчинка (X^n X^n):

Генотип: X^n X^n

Фенотип: Дальтонік. Дівчинка успадкувала ген дальтонізму від обох батьків.

4. Хлопчик (X^N Y):

Генотип: X^N Y

Фенотип: Нормальний зір. У хлопчика є одна статева хромосома X без гена дальтонізму, успадкована від матері.

5. Хлопчик (X^n Y):

Генотип: X^n Y

Фенотип: Дальтонік. У хлопчика є одна статева хромосома X з геном дальтонізму, успадкована від тата.

Отже, в цій родині можуть народитися діти з різними генотипами і фенотипами, включаючи дівчаток, які є носіями гена дальтонізму, а також хлопчиків, які можуть бути дальтоніками, оскільки їх статеві хромосоми не мають вторинного гена для компенсації рецесивного гена дальтонізму.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для визначення генотипів і фенотипів дітей в цій родині, де тато є дальтоніком, а мама гетерозиготна за цією ознакою, спершу важливо розглянути генетичний аспект дальтонізму.

Дальтонізм (колірна сліпота) зазвичай спричинений дефектом генів, відповідальних за рецептори кольору у рітині сітківки ока. Існують два основних види цих генів: "X" і "Y". Люди, які мають XX хромосоми, є жінками, а ті, у кого XY хромосоми, є чоловіками. Дальтонізм зазвичай рецесивний за спадковістю і лежить на "X" хромосомі.

Давайте позначимо генотипи батьків:

  • Тато (дальтонік): X^d Y (де X^d представляє дальтонічний ген)
  • Мама (гетерозиготна): X^N X^d (де X^N представляє нормальний ген)

Зараз розглянемо можливі спадкові варіанти для дітей:

  1. Дівчина: Якщо дитина успадковує "X" від тата і "X^N" від мами, то її генотип буде X^d X^N. Фенотип буде дальтонічний, оскільки дальтонічний ген є рецесивним, і нормальний ген не зможе компенсувати це.
  2. Хлопчик: Якщо дитина успадковує "X" від тата і "X^d" від мами, то її генотип буде X^d X^d. Фенотип також буде дальтонічним, оскільки обидва гени в її рітині будуть дальтонічними.

Отже, у цій родині очікується, що всі діти, незалежно від статі, будуть мати дальтонічний фенотип, а їхні генотипи будуть відповідати спадковому варіанту дальтонізму (X^d X^N або X^d X^d).

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос