Вопрос задан 14.09.2023 в 20:52. Предмет Биология. Спрашивает Мадиева Ульяна.

Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой

и глухо-немой, а другой супруг здоров, но гетерозиготен  по гену катаракты.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Андрейкин Коля.
А- здоров
а-катаракта
В--здоров
в-глухо-немота
родители аавв и АаВВ
дети АаВв- Здоровый
        ааВв-здоровый только по признаку глухо-немоты
это значит,что рождение ребенка с двумя аномалиями невозможно, а значит ответ 0%
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для определения вероятности рождения детей с определенными генетическими аномалиями вам понадобится знание генетики и используемых генетических моделей.

Сначала давайте определим генетический статус каждого из родителей:

  1. Один из родителей страдает от катаракты и глухонемоты. Давайте обозначим этого родителя как "P1".

  2. Другой супруг здоров, но гетерозиготен по гену катаракты. Давайте обозначим его как "P2".

Теперь давайте рассмотрим вероятность передачи генетических аномалий их потомству.

  1. Ген катаракты (предположим, что это рецессивный ген, требующий две копии для проявления признака):

    • P1 страдает от катаракты, поэтому он имеет две копии аномального гена.
    • P2 является гетерозиготой по гену катаракты, значит, у него есть одна нормальная и одна аномальная копия гена.

Вероятность передачи аномалии от P1 равна 100%, так как у него две аномальные копии гена.

У P2 есть 50% шанс передать аномальную копию гена и 50% шанс передать нормальную копию гена своему потомству.

Теперь, если учитывать эти вероятности, чтобы определить вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями (катарактой и глухонемотой), вам нужно учитывать и вероятность глухонемоты. Это будет более сложное вычисление, так как глухонемотость может быть вызвана разными генетическими и не-генетическими факторами.

Конечный ответ будет зависеть от конкретных генетических и медицинских данных, которые могут быть известны только специалистам по генетике и генетической консультации. Высокая вероятность глухонемотости и катаракты в данной семье указывает на важность генетической консультации и обследования перед планированием беременности.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос