Question

Помогите очень срочно надо 1) гены дальтонизма и гемофилии сцеплены и находятся в одной хромосоме какие дети могут родиться от брака гемофилика с женщиной страдающей дальтонизмом, а в остальном имеющей благополучный генотип? сделайте генетическую запись задачи.2) Известно, что гены гемофилии и дальтонизма — рецессивные илокализованы в Х-хромосоме, расстояние между ними 9,8 морганид.Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец — гемофилик, выходитзамуж за здорового мужчину. Определите, какова вероятность (в процентах) появления в этой семье сыновей страдающих двумя заболеваниями одновременно.

Answer 1

Ген             признак
XHdXHd       мать
XhDY          отец
XH             норм. свертыв. крови
Xh             гемофилик
XD             норм. цвет. зрение
Xd              дальтоник
------------------------------------

РЕШЕНИЕ

P     XHdXHd ( мать)     х   XhDY (отец)
G        XHd                      XhD     Y
F1    XHDXhd              XHdY
       дев. здорова,    мальч. с норм. свертыв. крови, но является дальтоником
       является
       носителем,
       гена  дальтонизма
       и гемофилии

Answer 2

1. Генетическая запись задачи:

Ген дальтонизма (D) и ген гемофилии (H) сцеплены и находятся в одной X-хромосоме. Пусть буква "d" представляет нормальный аллель гена дальтонизма, а буква "h" представляет нормальный аллель гена гемофилии.

Женщина, страдающая дальтонизмом, имеет генотип XdX. Она является носителем гена гемофилии, так как в ее X-хромосоме есть аллель гена гемофилии (Xh).

Мужчина, гемофилик, имеет генотип XhY.

Поскольку мужчины имеют только одну X-хромосому, их пол не зависит от генов гемофилии или дальтонизма.

Дети от этой пары могут иметь следующие генотипы:

• Девочки: XdX (нормальный аллель дальтонизма от матери) или XhXd (аллель гемофилии от матери и аллель дальтонизма от матери).
• Мальчики: XhY (генотип гемофилии от отца) или XY (нормальный генотип).

2. Теперь определим вероятность рождения сыновей, страдающих обоими заболеваниями одновременно.

Известно, что гены гемофилии и дальтонизма сцеплены и находятся на одной X-хромосоме с расстоянием между ними 9,8 морганид. Это расстояние позволяет нам предположить, что перекомбинация (перепутывание генов при мейозе) между этими генами может происходить, но не всегда.

Вероятность перекомбинации между этими генами зависит от расстояния между ними. Обычно, чем больше расстояние, тем больше вероятность перекомбинации. Давайте предположим, что вероятность перекомбинации равна 50% (это упрощение).

Теперь рассмотрим вероятность рождения сыновей, страдающих обоими заболеваниями одновременно (XhY). Это произойдет только тогда, когда мать передаст Xh, а отец передаст Y. Вероятность того, что мать передаст Xh, равна 50%, так как у нее есть одна X-хромосома с Xh и одна с Xd. Отец всегда передает Y.

Итак, вероятность рождения сына, страдающего обоими заболеваниями одновременно, составляет 50% * 100% = 50%.

Таким образом, вероятность рождения сына, страдающего двумя заболеваниями одновременно, равна 50%.