Question

У человека свободная мочка уха(F) доминирует над сросшейся,формирование нормальной молекулы гемоглобина (S) доминирует над аномальной структурой гемоглобина( серповидноклеточная анемия) . S не полностью доминирует над s. У гетерозигот анемия проявляется в легкой форме, а у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия,приводящая к смерти. Здоровая женщина со сросшейся мочкой уха,в крови которой обнаружены клетки серповидноклеточной анемии, вышла замуж за мужчину со свободной мочкой уха( у его матери тоже была свободная мочка,а у отца - сросшаяся),в крови которого содержатся серповидные клетки . Определите генотип и фенотип детей.

Answer 1

F - свободная мочка уха
f - сросшаяся мочка уха
S - нормальный гемоглобин
s - серповидноклеточная анемия (СКА)

генотип женщины - ffSs
генотип мужчины - FfSs
ffSs x FfSs

F1 = (Ff : ff)(SS : 2Ss: ss) = 
FfSS - свободная мочка уха и нормальный гемоглобин
2FfSs - свободная мочка уха и легкая форма СКА
Ffss-свободная мочка уха и СКА
ffSS - сросшая мочка уха и нормальный гемоглобин
2ffSs - сросшая мочка уха и легка форма СКА
ffss - сросшая мочка уха и СКА

Answer 2

Давайте разберемся с генотипами и фенотипами детей на основе переданной информации.

У женщины с сросшейся мочкой уха (F) и с гетерозиготным генотипом для анемии (Ss), в крови которой обнаружены клетки серповидноклеточной анемии, генотип будет Ss (она несет одну нормальную и одну аномальную копию гена гемоглобина).

У мужчины с свободной мочкой уха (F) и с гомозиготным рецессивным генотипом для анемии (ss), генотип будет ss (у него оба гена гемоглобина аномальные).

Теперь давайте определим генотипы и фенотипы их потомства.

Существует вероятность, что у детей будет следующее сочетание генотипов:

1. SS - нормальный генотип для гемоглобина. Фенотипом будет отсутствие серповидноклеточной анемии.

2. Ss - гетерозиготный генотип для гемоглобина. Фенотипом будет наличие нормальной молекулы гемоглобина и отсутствие анемии или ее проявление в легкой форме.

3. ss - гомозиготный генотип для гемоглобина. Фенотипом будет серповидноклеточная анемия, которая может быть сильной и привести к серьезным здоровым проблемам.

Таким образом, у потомства есть вероятность иметь детей с разными генотипами и фенотипами, включая нормальные, гетерозиготные и аномальные генотипы для гемоглобина, что может привести к различной выраженности анемии.