Question

Какое наследование называется сцепленным, а какое сцепленное с полом? С примерами.

Answer 1

Сцепленный с полом это тот признак, который передается либо только по мужской, либо только по женской линии. К примеру: Девушка с волнистыми волосами вступила в брак с кудрявым мужчиной у них родилось 2 девочки и один мальчик. 2 девочки с волнистыми волосами, а мальчик с кудрявыми, то есть ген волнистых волос сцеплен с х хромосомой.
не сцепленый с полом, это тот признак,который может передоваться как по женской так и по мужской. Возьмем пример выше. Девушка с волнистыми, парень с кудрявыми, родилось 2 девочки одна из них с волнистыми, другая с кудрявыми и парень с волнистыми.

Answer 2

В генетике наследование называется сцепленным (или связанным), когда несколько генов, расположенных на одной хромосоме, передаются вместе от одного поколения к другому. Сцепленное наследование нарушает принципы независимого распределения аллелей во время мейоза (полового деления клеток) и ведет к тому, что связанные гены наследуются вместе.

Сцепленное с полом (половая связь) наследование относится к особенности расположения генов на половых хромосомах (X и Y хромосомы). Гены, которые находятся на половых хромосомах, будут передаваться сильно связанными с полом, поскольку половые хромосомы наследуются от родителей с учетом их пола.

Примеры:

1. Сцепленное наследование: Предположим, что у нас есть два гена, А и В, которые расположены на одной хромосоме: Материнская хромосома: AB Отец хромосома: ab Потомство может унаследовать либо AB (материнский аллель для обоих генов) или ab (отцовский аллель для обоих генов). Вариант Ab или aB будет крайне редким из-за сцепленного наследования.

2. Сцепленное с полом наследование: Некоторые генетические болезни могут быть связаны с полом из-за расположения генов на половых хромосомах. Например, гемофилия A, которая вызывается дефицитом фактора свертывания крови VIII, является наследственным заболеванием, сцепленным с полом. Этот ген находится на X-хромосоме. Мужчины имеют одну X-хромосому, поэтому если их X-хромосома содержит поврежденный ген, они будут иметь гемофилию A. У женщин, имеющих две X-хромосомы, есть шанс унаследовать нормальный ген, что делает их носительницами болезни без проявления симптомов, или поврежденный ген, если они унаследовали его от обоих родителей, что приведет к проявлению гемофилии A.