Вопрос задан 25.07.2023 в 13:25. Предмет Биология. Спрашивает Свидерский Костя.

Недостаточность иммунитета у детей связана с тем, что в их крови не синтезируется глобулин. Один

вид генов, вызывающих эту болезнь, находится в x хромосоме, другой вид находится в аутосомах. Оба наследственных признака рецессивны. Мать является гетерозиготной по обоим признакам. Отец здоров и у его предков заболеваний не наблюдалось. Какой процент рожденных ими детей будет здоровым по первому признаку?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Костюкевич Влад.

А - Здоров   а - болезнь ( по гену в аутосоме)

ХВ - здоров, Хв - болен (по гену в Х ромосоме. значок Гена (буква В/в пишется как значок степени над Х)


отец здоров по обоим признакам, генотип  ААХАУ

мать гетерозиготна  АаХАХа


Р: АаХАХа   х   ААХАУ

G  АХА, АХа        АХА, АУ

    аХА, аХа

F1:   ААХАХА, ААХАУ здоровы по обоим признакам

ААХАха   Здоров по первому признаку, здоров, но носитель по второму

ААХаУ здоров по первому признаку, болен по второму

АаХАХА, АаХАУ здоров, но носитель по первому признаку, здоров по второму

АаХАХа здоров по обоим признакам, но носитель по обоим

АаХаУ  болен по обоим

Какой процент рожденных ими детей будет здоровым по первому признаку?

87,5 % здоровы, 37,5 % носитель здоровы, но носители гена по первому признаку

абсолютно здоровы по первому признаку (не являются носителями  50%






0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте разберемся с генетикой и определим вероятность, что ребенок будет здоровым по первому признаку (недостаточность иммунитета из-за отсутствия синтеза глобулина).

У матери есть две разные мутации на разных хромосомах, и обе являются рецессивными. Это значит, что чтобы проявилось заболевание, нужно иметь обе мутации (гомозиготность).

Обозначим нормальный аллель как "N" (от "нормальный"), а мутантский аллель как "n" (от "ненормальный").

У матери генотипы по каждому признаку: Nn (для X-хромосомы) и Nn (для аутосомных хромосом). Это означает, что она не болеет, но является носителем обеих мутаций.

У отца генотипы: NN (для X-хромосомы) и NN (для аутосомных хромосом).

Теперь составим генотипы для ребенка, сочетая гены от матери и отца:

  1. Генотип X-хромосомы у мальчика (от отца): NN

  2. Генотип X-хромосомы у девочки (от матери): Nn

  3. Генотипы аутосомных хромосом:

    Мужской ребенок (получает Y-хромосому от отца): NN (X-хромосома) + XY (аутосомы) = NNX

    Женский ребенок (получает X-хромосому от матери): Nn (X-хромосома) + XX (аутосомы) = NnX

Таким образом, у каждого ребенка будет хотя бы один нормальный аллель для обоих признаков (NN для X-хромосомы и NN для аутосомных хромосом), что предотвратит развитие недостаточности иммунитета у детей. Вероятность того, что ребенок будет здоровым по первому признаку, равна 100%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос