Question

От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей? Помогите пожалуйста!

Answer 1

Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, и им страдают исключительно мальчики. Этот гент сцеплен с Х-хромосомой, т.е. матери могут быть здоровыми фенотипически, но являться носительницами дефектного гена. Допустим Д-ген нормального цветового зрения, д - ген дальтонизма и тогда ХДХд - здоровые матери, а ХДY - здоровые же отцы. Тогда:

Р:  ХДХд   ×    ХДY

G:   XД     Хд    ХД   Y

F:  ХДХД   ХДХд    ХДY    XдY,

То есть 75% детей здоровы, а 25% детей, причем исключительно мальчиков, больны дальтонизмом. (Из 75% здоровых детей абсолютно здоровы 50%, 25% девочек - носительницы гена дальтонизма, но они здоровы)

Answer 2

В данном случае, можно предположить, что у обоих родителей скрытый ген дальтонизма, который передается в их потомство. Для более точного объяснения этой ситуации, давайте разберемся с генотипами родителей и детей.

Дальтонизм – это генетическое нарушение, связанное с неправильным восприятием цвета. Оно обычно связано с генами на Х-хромосоме, и именно поэтому чаще встречается у мужчин, так как они имеют только одну Х-хромосому (XY), а женщины имеют две (XX).

Предположим, что оба родителя имеют генотипы, скрывающие дальтонизм:

Мать: XDXD (два нормальных аллеля для цветового зрения) Отец: XDY (один нормальный аллель и один аллель дальтонизма)

Так как мать имеет только нормальные аллели, она будет иметь нормальное зрение. Отец также будет иметь нормальное зрение, но будет являться носителем гена дальтонизма.

Теперь давайте посмотрим, какие генотипы могут быть у их детей:

1. Дочери (ХDXD) – у дочери будет нормальное зрение, так как получила от матери нормальный аллель XDXD.
2. Сыновья (ХDY) – у сына будет нормальное зрение, так как получил от матери нормальный аллель XDXD.
3. Мальчик-дальтоник (ХdY) – чтобы быть дальтоником, ему нужно унаследовать дальтонический аллель от отца (Y), так как Y-хромосома не переносит никакой информации о цветовом зрении, и аллель для дальтонизма окажется доминантным в отсутствие нормального аллеля на Х-хромосоме.

Таким образом, у родителей есть вероятность иметь детей с нормальным зрением и одного мальчика-дальтоника из-за особенностей наследования генов на X-хромосоме.