Question

100 баллов!!Объясните задачу по биологии и нарисуйте схему У родителей, имевших нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это можно объяснить? Каковы генотипы родителей и детей? как можно подробнее

Answer 1

Ответ:

Они оба были гетерозиготны.

Объяснение:

Попытаюсь объяснить настолько понятно, насколько смогу.

Сначала разберёмся с теорией:

Нормальное цветовое зрение - это доминантный признак, он будет доминировать над любым другим, если он собственно будет в гене.

Дальтонизм - рецессивный признак, он будет угнетаться если в гене будет доминантный признак, и поэтому он не проявится

Нормальное зрение будем обозначать как А - это наш доминантный признак, а дальтонизм в свою очередь - а, рецессивный признак.

Рецессивный признак может проявится только в гомозиготном состоянии.

Идём дальше. Гомозиготность - это когда алели одинаковые, то есть ген будет иметь такой вид - АА или аа

Гетерозиготность - это когда алели разные, и они выглядят так - Аа.

Скрещивание особей всегда происходит по первым и вторым правилом Менделя.

Первое правило - если скрестить гомозиготных особей - всё потомство будет одинаковое по генотипу и фенотипу (генотип - гены, геном; фенотип - внешние признаки)

Второе правило - если уже скрестить гетерозиготных особей, то четверть от потомства будет проявлять рецессивный признак.

Как мы видим по условию - несколько детей родились с нормальным зрением, но один мальчик был дальтоником. Это значит, что скорее всего проявилось второе правило Менделя.

Мы это проверим, и проведём схематическое скрещивание.

Генотип родителей представим таким образом - Аа и Аа

Тогда P: Aa x Aa

F: AA, Aa, Aa, aa.

И как мы видим, один из детей является гомозиготным, и у него проявился рецессивный признак - дальтонизм.

Значит генотип родителей действительно был гетерозиготным - Аа.

А генотип детей будет таков - у одного из них АА, у двух Аа, и у одного аа. (75% на здорового ребёнка, 25% на дальтонизм).

В принципе, это и будет решением. Мы выяснили что родители были гетерозиготными, что и привело к тому, что один из детей родился дальтоником.

Answer 2

Ситуация, в которой у родителей с нормальным цветовым зрением рождается мальчик-дальтоник, можно объяснить с помощью генетики и законов наследования. Дальтонизм - это генетическое нарушение цветового зрения, которое связано с рецессивным геном, локализованным на X-хромосоме. Для того чтобы лучше понять эту ситуацию, нам нужно рассмотреть генотипы родителей и детей.

Предположим, что мать обозначается как Х^NХ^N (где "Х^N" представляет нормальный ген для цветового зрения), а отец как X^NY (где "X^Y" представляет ген для дальтонизма). Теперь давайте рассмотрим, какие генотипы могут быть у детей.

1. Мальчик: Поскольку мужчины имеют только одну X-хромосому, если они унаследуют ген для дальтонизма от отца, то они будут дальтониками. Генотип мальчика будет X^NY.

2. Девочка: Девочки имеют две X-хромосомы. Если они унаследуют нормальный ген для цветового зрения от матери, и дальтонизм от отца, то они будут носителями гена для дальтонизма, но с нормальным цветовым зрением. Генотип девочки будет X^NX^Y, и она будет называться гетерозиготной носительницей дальтонизма.

Таким образом, у мальчика будет X^NY, и он будет дальтоником. У девочек будет X^NX^Y (гетерозиготные носительницы дальтонизма), и у них будет нормальное цветовое зрение.

Теперь давайте нарисуем схему наследования для более наглядного представления:

mathematicaCopy code
Мать (X^N X^N) x Отец (X^N X^Y)

            X^N        X^Y
           -----------------
           |           |
   X^N  | X^N X^N  | X^N X^Y
           |           |
           -----------------

Таким образом, дальтонизм у мальчика может быть объяснен наследованием рецессивного гена для дальтонизма от его отца, так как мужчины наследуют X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Девочки будут носительницами дальтонизма, так как они имеют две X-хромосомы и наследуют дальтонизм от отца.