Вопрос задан 23.07.2023 в 14:21. Предмет Биология. Спрашивает Гончаров Данил.

Дам 50 баллов, нужно нормально обьяснить У супругов с нормальным зрением родилось два сына и две

дочери. У первой дочери зрение нормальное; у нее 3 сына, 2 из которых дальтоники. У второй дочери и у ее пяти сыновей зрение нормальное. Первый сын дальтоник; у него две дочери и два сына, и все видят нормально. Второй сын и четверо его сыновей также имеют нормальное зрение. Каковы генотипы всех родственников?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Егоров Антон.

Дальтонизм передается как сцепленный с Х рецессивный признак  Хд

ХД - здоров

Р: ХДХд (з) * ХДУ (з)

Г:  ХД   Хд     ХД У

F 1 : ХДХД (з) ХДХд (з)  ХДУ (з) Хду (д)

далее вот та дочь, которая отмечена жирным ( носитель дальтонизма)

Р: ХДХд (з) * ХДУ (з)

Г:  ХД   Хд     ХД У

F 1 : ХДХД (з) ХДХд (з) ХДУ (з) Хду (д)  два сына дальтоники, один здоров

Вторая дочь была здорова, поэтому и потомство всё здорово

Далее сын дальтоник

Р: ХДХД (з) * ХдУ (д)

Г:  ХД              Хд У

F 1 : ХДХд (з)  ХДУ (з)   в его семье все видят нормально

Генотипы всех : родители : ХДХд (з) * ХДУ (з) , дочь первая - ХДХд (з) , вторая дочь ХДХД , первый сын : ХдУ (д) , второй сын - ХДУ

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой генетической задачи важно учитывать, что дальтонизм (недостаток цветового зрения) связан с генами, расположенными на X-хромосоме. Мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому, а женщины имеют две X-хромосомы. Ген дальтонизма является рецессивным, что означает, что для проявления дальтонизма необходимы оба рецессивных аллеля (XX). Если же есть хотя бы один доминантный аллель (X^D), то цветоощущение будет нормальным.

Исходя из данной информации, давайте определим генотипы всех родственников:

  1. Супруги: У обоих нормальное зрение, так как в условии сказано, что у супругов с нормальным зрением.

  2. Дети первой пары (сын и дочь):

    • У первого сына дальтоник.
    • У первой дочери нормальное зрение.

    Генотипы:

    • Первый сын (дальтоник): X^dY (рецессивный аллель дальтонизма на X-хромосоме, так как у мужчин всегда есть только одна X-хромосома).
    • Первая дочь (нормальное зрение): X^DX^D (доминантный аллель дальтонизма отсутствует, поэтому ее зрение нормальное).
  3. Дети второй пары (пять сыновей):

    • У всех пятерых сыновей нормальное зрение.

    Генотипы:

    • Каждый из пяти сыновей имеет генотип X^DX^D (доминантный аллель дальтонизма отсутствует).

Теперь рассмотрим дочь первой дочери (внучка первой пары):

  • У дочери первой дочери нормальное зрение (так как ее мать, первая дочь, имеет нормальное зрение).

Генотип:

  • Дочь первой дочери (нормальное зрение): X^DX^D (доминантный аллель дальтонизма отсутствует).

И, наконец, рассмотрим детей первого сына (внуки первой пары):

  • У двух сыновей и двух дочерей первого сына нормальное зрение.

Генотипы:

  • У каждой из двух дочерей первого сына нормальное зрение: X^DX^D (доминантный аллель дальтонизма отсутствует).
  • У каждого из двух сыновей первого сына нормальное зрение: X^DY (у мужчин всегда только одна X-хромосома).

Таким образом, вся семья имеет следующие генотипы:

  • Супруги: Оба имеют генотип X^DX^D (нормальное зрение).
  • Дети первой пары:
    • Сын: X^dY (дальтоник).
    • Дочь: X^DX^D (нормальное зрение).
  • Дети второй пары (пять сыновей):
    • Каждый сын: X^DX^D (нормальное зрение).
  • Внучка первой пары:
    • Дочь первой дочери: X^DX^D (нормальное зрение).
  • Внуки первой пары:
    • Каждая дочь первого сына: X^DX^D (нормальное зрение).
    • Каждый сын первого сына: X^DY (нормальное зрение).

Обратите внимание, что у дочерей, женщин и детей второго сына нормальное зрение, так как они имеют хотя бы один доминантный аллель X^D на X-хромосоме. Дальтонизм проявляется только у первого сына, так как у него рецессивный аллель X^d на X-хромосоме.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос