Question

5.3. Рецессивный ген гемофилии локализуется в Х-хромосоме. Здоровая девушка, брат которой страдает гемофилией, выходит замуж за здорового юношу. У них родился сынгемофилик. Какая вероятность, что второй ребёнок тоже будет болен (с указанием половой принадлежности)?

Answer 1

ХА - здоров Ха- гемофилия

Р: ХАХа (з)  * ХАУ (з)

Г:  ХА Ха        ХА  У

Ф1 : ХАХА (з) ХАха (з) ХАУ (з) ХаУ (болен)

Ответ :  вероятность того, что второй сын тоже будет болен - 25  % ( если брать всех детей и девочек тоже )  и 50 % -  среди сыновей

Answer 2

Давайте разберемся в вероятности наследования гемофилии у второго ребенка.

По условию, гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, локализованным в X-хромосоме. У женщин две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY).

У женщины, чья мать была здоровой, а отец больной гемофилией, обычно оба её X-хромосомы будут нормальными (XN), но она является носителем гена гемофилии. У её брата, страдающего гемофилией, есть одна X-хромосома с геном гемофилии (XH) и одна Y-хромосома (Y). Когда такая женщина выходит замуж за здорового мужчину с XY-хромосомами, возможны следующие комбинации генотипов у их потомства:

1. XX: Здоровая девочка, не являющаяся носителем гена гемофилии.
2. XY: Здоровый мальчик.
3. XN: Здоровая девочка, являющаяся носителем гена гемофилии.
4. XH: Мальчик-гемофилик.

Таким образом, у них есть 25% вероятность родить здорового мальчика (XY), 25% вероятность родить мальчика-гемофилика (XH), 25% вероятность родить здоровую девочку, которая является носителем гена гемофилии (XN), и 25% вероятность родить здоровую девочку, не являющуюся носителем гена гемофилии (XX).

Заметим, что гемофилия не наследуется по отцовской линии, так как отец передает сыну свою Y-хромосому, а не X-хромосому с геном гемофилии.