Question

У людини рецесивний ген з тольтонізму (нездатність роспізняти кольори) монолізований у х-хромосомі. Які типи гамет утворює жінка батько якої здоровий, а мати була носієм цього гену? допоможіть развязать ​

Answer 1

Ответ:

Гамети ХА та Ха.........

Answer 2

Щоб розв'язати цю задачу, спочатку давайте поглянемо на генетичний профіль батьків:

Батько:

• Здоровий чоловік, отже, має дві нормальні (некондиційовані) X-хромосоми, позначимо їх як X.

Мати:

• Носій гена тольтонізму, що викликає нездатність розпізнавати кольори. Це означає, що у неї є одна нормальна X-хромосома (X) і одна рецесивна хромосома з геном тольтонізму (Xt).

Тепер давайте розглянемо утворення гамет (статевих клітин) у жінки:

Жінка:

• У жінок XX - дві нормальні X-хромосоми, без гена тольтонізму. У матері така структура хромосоми, оскільки вона є носієм тольтонізму.

Утворення гамет в жінки пройде таким чином:

1. Утворення першої гамети: Жінка розділить її дві X-хромосоми (X та X) на різні гамети.

   • Перший гамета буде мати X хромосому.
   • Другий гамета буде мати X хромосому з рецесивним геном тольтонізму, позначається як Xt.

2. Утворення другої гамети: Жінка розділить її дві X-хромосоми (X та Xt) на різні гамети.

   • Перший гамета буде мати X хромосому.
   • Другий гамета буде мати X хромосому з рецесивним геном тольтонізму, позначається як Xt.

Отже, у жінки утвориться два типи гамет:

1. X
2. Xt

Тепер давайте поєднаємо ці гамети з X-хромосомою від здорового батька, який має X хромосому:

1. Хлопчик (XY) - отримає X хромосому від матері (X) та Y-хромосому від батька (Y). У нього немає гена тольтонізму, тому він буде здоровим щодо розпізнавання кольорів.

2. Дівчинка (XtY) - отримає X хромосому з геном тольтонізму від матері (Xt) та Y-хромосому від батька (Y). У неї буде тольтонізм, як і у матері, але також буде має лише одну X-хромосому, як і її батько, що робить її носієм гена тольтонізму, але не виявляє цього фенотипу.

Таким чином, у пари носія тольтонізму (мати) і здорового батька можуть народитися діти, один із яких буде здоровим (хлопчик), а інший - також носієм гена тольтонізму, але не проявлятиме симптомів (дівчинка).