Вопрос задан 12.07.2023 в 12:10. Предмет Биология. Спрашивает Медеуулы Даниел.

1. Человек является ... объектом для генетического анализа. 2. Положительной особенностью

человека является его ... фенотипическая изученность.3. Набор хромосом человека состоит из ... пар.4. Хромосомы человека очень ... поддаются идентификации.5. Основным недостатком человека, как объекта генетических исследований, является невозможность использования ... метода.. Для изучения генетики человека большую ценность представляют ... близнецы.7. Среди общего спектра наследственных патологий человека значительную часть составляют ... болезни, как например, гемофилия, фенилкетонурия, ахондриплазия и др.8. Причиной синдрома Дауна является присутствие ... хромосомы.​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Мишко Кристина.

Объясн

  1. трудным
  2. плохая
  3. 23
  4. легко
  5. 47

Ответ:

  1. ение:

0 0
Отвечает Шевченко Кирилл.

Ответ:

8. 47 хромосомы

Объяснение:

в обычном человеке их 46

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
  1. Человек является биологическим объектом для генетического анализа.
  2. Положительной особенностью человека является его высокая фенотипическая изученность.
  3. Набор хромосом человека состоит из 23 пар.
  4. Хромосомы человека очень хорошо поддаются идентификации.
  5. Основным недостатком человека, как объекта генетических исследований, является невозможность использования контрольного скрещивания метода. (Контрольное скрещивание - это метод изучения генетики, использующийся для анализа наследственности определенных признаков у организмов, но в случае людей он этически неприемлем).
  6. Для изучения генетики человека большую ценность представляют однояйцевые близнецы, так как они имеют одинаковый генотип.
  7. Среди общего спектра наследственных патологий человека значительную часть составляют моногенные болезни, как например, гемофилия, фенилкетонурия, ахондриплазия и др. (Моногенные болезни вызваны дефектами в работе одного гена).
  8. Причиной синдрома Дауна является присутствие дополнительной 21-й хромосомы. (Это также называется трисомией 21 хромосомы).
0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос