Question

У медико – генетичну консультацію звернулося подружжя з приводу здоров’я майбутніх дітей (чоловік глухонімий, а дружина здорова). Відомо, що глухонімота успадковується як рецесивна ознака. Мати нареченої глухоніма, а батько здоровий. У сім’ї нареченого батьки та рідний брат - здорові. Вкажіть генотипи усіх членів родини. Визначіть ймовірність народження в новій сім’ї глухонімих дітей.

Answer 1

Объяснение:

........................

Answer 2

Давайте спростимо позначення для генотипів:

• Нормальний алель (здоровий): N
• Глухонімий алель (хворий): n

Тепер розглянемо генотипи кожного члена сім'ї:

1. Чоловік (глухонімий): nn (матерітей - глухонімий, а батьків та брата - здорові).
2. Дружина (здорова): NN (не має глухонімого алелю).
3. Мати нареченої (глухоніма): nn (проявляє глухонімий алель).
4. Батько нареченої (здоровий): NN (не має глухонімого алелю).
5. Рідний брат нареченої (здоровий): NN (не має глухонімого алелю).

Тепер давайте оцінимо ймовірність народження глухонімих дітей для цього подружжя. Вони обидва є носіями глухонімого алелю, оскільки відповідні генотипи - nn та NN. Отже, у них є 50% шанс народити дитину, яка буде гетерозиготною для глухонімого гена Nn.

Коли обидва батьки є носіями рецесивного гена, ймовірність народження глухонімих дітей в новій сім'ї буде наступною:

Ймовірність, що дитина буде глухонімою (nn): 25% Ймовірність, що дитина буде здоровою (NN або Nn): 75%

Зважаючи на ці ймовірності, можна очікувати, що у новій сім'ї 25% дітей будуть глухонімими, а 75% - здоровими.