Вопрос задан 09.07.2023 в 03:39. Предмет Биология. Спрашивает Федотова Алена.

В семье, где отец-дальтоник и мать с нормальным зрением, рождается мальчик-дальтоник. Кто носитель

гена заболевания?​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Шеметова Вика.

Ответ:

Мать и отец

Объяснение:

Здравствуй, Helpmen10!

По условию мы знаем, что отец-дальтоник, значит он - носитель гена заболевания. Но почему же родился больной сын? Все дело в том, что мать лишь фенотипически здорова, по генотипу она ХАХа ( здорова, но несёт ген дальтонизма ), иначе бы не родился сын-дальтоник ( т.к. от отца передаётся сыну Y хромосома, от матери одна из двух Х )

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Если мать с нормальным зрением и родился мальчик-дальтоник, то отец является носителем гена заболевания. Ген, ответственный за дальтонизм, находится на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы (ХХ), а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (ХY). Если мужчине передается аномальный ген на X-хромосоме от матери, то он проявляет признаки дальтонизма, поскольку Y-хромосома не содержит необходимой информации для компенсации аномалии. В данном случае, мать, имея нормальное зрение, не является носителем гена дальтонизма.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос