
В семье, где отец-дальтоник и мать с нормальным зрением, рождается мальчик-дальтоник. Кто носитель
гена заболевания?

Ответы на вопрос

Ответ:
Мать и отец
Объяснение:
Здравствуй, Helpmen10!
По условию мы знаем, что отец-дальтоник, значит он - носитель гена заболевания. Но почему же родился больной сын? Все дело в том, что мать лишь фенотипически здорова, по генотипу она ХАХа ( здорова, но несёт ген дальтонизма ), иначе бы не родился сын-дальтоник ( т.к. от отца передаётся сыну Y хромосома, от матери одна из двух Х )



Если мать с нормальным зрением и родился мальчик-дальтоник, то отец является носителем гена заболевания. Ген, ответственный за дальтонизм, находится на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы (ХХ), а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (ХY). Если мужчине передается аномальный ген на X-хромосоме от матери, то он проявляет признаки дальтонизма, поскольку Y-хромосома не содержит необходимой информации для компенсации аномалии. В данном случае, мать, имея нормальное зрение, не является носителем гена дальтонизма.


Похожие вопросы
Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili