Question

В чем состоит различие между геномными, генными и хромосомными мутациями? Подробно.

Answer 1

Геномные мутации - изменение числа хромосом: потеря или приобретение лишних хромосом

Хромосомные мутации - изменение строения отдельных участков хромосом: потеря участка - делеция, удвоение участка - дупликация, поворот участка - инверсия, замена участка на участок с другой негомологичной хромосомы - транслокация.

Генные мутации: потеря 1 или нескольких нуклеотидов, приобретение лишнего нуклеотида, замена одного нуклеотида на другой.

Answer 2

Геномные, генные и хромосомные мутации – это разновидности генетических изменений, которые могут произойти в ДНК организма. Давайте подробнее рассмотрим каждый тип мутации и их различия:

1. Геномные мутации: Геном – это полный набор генетической информации в организме, включая все его гены и хромосомы. Геномные мутации касаются изменений, происходящих на уровне всего генома. Они могут быть видимыми даже на уровне хромосом, например, изменениями в числе хромосом (полиплоидия) или структурных аномалиями (делеции, дупликации).

2. Генные мутации: Гены – это участки ДНК, кодирующие информацию о структуре и функции белков. Генные мутации связаны с изменениями в последовательности нуклеотидов внутри отдельных генов. В зависимости от того, какие нуклеотиды изменяются и как это влияет на белок, который кодирует ген, генные мутации могут быть классифицированы следующим образом:

   • Пунктовые мутации: Это изменения одного нуклеотида на другой. К пунктовым мутациям относятся замены (один нуклеотид заменяется другим), вставки (вставка дополнительного нуклеотида) и делеции (удаление нуклеотида).

   • Рамшифт-мутации: Это вставки или делеции нуклеотидов, которые изменяют рамку считывания кодона. Это может привести к сдвигу всей последовательности аминокислот в белке, что часто вызывает некорректное функционирование.

   • Несенс-мутации: Это изменения нуклеотидов, приводящие к появлению стоп-кодона, что ранее не являлось стоп-кодоном. Это может сократить длину белка или изменить его функцию.

3. Хромосомные мутации: Хромосомы – это структуры, на которых находится ДНК, организованная в гены. Хромосомные мутации связаны с изменениями в структуре или числе хромосом. Виды хромосомных мутаций включают:

   • Делеции: Удаление участка хромосомы.

   • Дупликации: Дублирование участка хромосомы.

   • Инверсии: Обратное расположение участка хромосомы.

   • Транслокации: Перемещение участка хромосомы на другую хромосому.

   • Полиплоидия: Наличие дополнительных наборов хромосом в клетке.

Кратко говоря, геномные мутации охватывают изменения на уровне всего генома, генные мутации – изменения внутри отдельных генов, а хромосомные мутации – изменения в структуре или числе хромосом.