Question

У собаки в помете восемь щенков, половина из них самцы. Один из щенков болен гемофилией. Сколько щенков и какого пола окажутся носителями гемофилии? С помощью какого скрещивания можно обнаружить носителей гемофилии среди этих собак?

Answer 1

если мама переносчик изначально, то 50% что сын будет болен и 50% что дочь будет перенослишком гена

Дигибридное скрещивание

Answer 2

Если в помете 8 щенков и половина из них (то есть 4 щенка) являются самцами, и известно, что один из щенков болен гемофилией, то нам нужно определить, сколько и какого пола будут носителями гемофилии.

Гемофилия - это генетическое нарушение, связанное с рецессивным Х-сцепленным наследованием. Это означает, что гемофилия передается по Х-хромосоме. Самки имеют две Х-хромосомы (XX), а самцы имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY).

Условие гласит, что один из щенков болен гемофилией. Так как гемофилия рецессивная, это может быть только щенок мужского пола (самец), так как ему достаточно одной копии пораженного гена на его X-хромосоме.

Следовательно, из 8 щенков, только 1 мужского пола (самец) болен гемофилией.

Теперь остается определить, сколько и какого пола будут носителями гемофилии. Носители гемофилии могут быть только женского пола (самки). Это происходит потому, что если самка имеет одну нормальную X-хромосому и одну пораженную X-хромосому, то она не будет проявлять признаков гемофилии, но останется носителем.

Следовательно, среди оставшихся 7 щенков (4 самки и 3 самца) может быть 3 носителя гемофилии, так как они будут иметь по одной пораженной X-хромосоме и одной нормальной X-хромосоме.

Чтобы обнаружить носителей гемофилии, можно использовать метод скрещивания. Если мы скрестим больного самца с носительницей (женским щенком, у которого есть одна пораженная X-хромосома и одна нормальная X-хромосома), то у потомства будет следующее распределение:

• 50% шанс получить пораженную X-хромосому от больного самца и нормальную X-хромосому от носительницы. В результате получится больной самец.
• 50% шанс получить нормальную X-хромосому от больного самца и нормальную X-хромосому от носительницы. В результате получится носительница гемофилии.

Этот метод позволит выявить носителей гемофилии среди потомства.