Question

СРОЧНО НАДО ПЖ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 8. У Петра і Сашка карі очі, а у їх сестри Маші – блакитні. Мама цих дітей блакитноока, хоча її батьки мали карі очі. Яка ознака домінує? Який колір очей у тата? Напишіть генотипи всіх перерахованих осіб. Складіть відповідні схеми шлюбів. (3 б.) 9. Які особливості притаманні пріонам? Яку роль вони відіграють у природі та житті людини? (3 б.)

Answer 1

1) Мама голубоглазая, а её родители - кареглазые. Такое возможнно только в том случае, если голубой цвет глаз - рецессивный ген. То есть а-голубые глаза, и А - карие.

В таком случае, мама детей - аа, это полчучается когда родители мамы - гетерозиготы(Аа). (Ибо у них должен быть как ген доминантй карих глаз, так и рецессивный голубых глаз, с которым в итоге родилась мама Пети, Саши и Маши).

 P   Аа  х Аа

 F          А      а

       А   АА  Аа 

       а   Аа  аа       И вот аа-мама.

2) Дальше, поскольку мама гомозиготна(аа), а у некоторых из детей есть карие глаза - у отца должен бть ген А, но при этом, поскольку один из детей голубоглазый - то второй ген отца должен быть а, иначе  будет так:

        аа(мама) х АА(папа)

                 А

           а   Аа    И в таком случае все дти были бы кареглазые. (ещё раз напоминаю, это НЕ верный вариант.)

Так что, папа у детей Аа.  

3) Соединим маму и папу.

       P     аа х Аа

       G     а х А, а

       F1           А      а

               а    Аа   аа     Это генотипы детей. Аа - генотип Пети и Саши. аа - генотип Маши.

    2) я думаю очень большое значение,

ведь человек таким образом может очень многое узнать о своих предках и о своих будущих потомков. можно создавать банк генов, то есть сохранять гены, это применяется в селекции растений и животных.

люди могут узнавать наперед заболевания своих детей, врожденные пороки и так же генетическую предрасположеность к разным заболеваниям.

 

появляются новые медико - генетические консультирования, которые с помощью новых методов обнаруживают носителей аллелей, определяющих проявление наследственных заболеваний.

так же есть генная терапич, молекулярная диагностика,

значение генетики стало очень важно, особенно сейчас когда рождаемость повышается и паталогии вместе с ней. 

Answer 2

Звісно, допоможу вам з цими запитаннями!

Завдання 8: Генетика очей

З описаного сценарію ми можемо зробити такі висновки:

• У Петра і Сашка карі очі, а у Маші – блакитні.
• Мама має блакитні очі, але її батьки мали карі очі.

Це вказує на наявність генів для карих та блакитних очей, де карі є домінантним геном, а блакитні - рецесивним. Таким чином, можемо побудувати генотипи:

• Мама (блакитноока, але має один рецесивний ген): Bb (B - ген для карих очей, b - ген для блакитних очей).
• Петр і Сашко (карі очі): bb (обидва гени для карих очей).
• Маша (блакитні очі): bb (обидва гени для блакитних очей).

Відповідні схеми шлюбів можуть бути наступними:

Сценарій 1:

Мама (Bb) x Тато (поки невідомий)

• Шанс на дитину з блакитніми очима (bb): 50%
• Шанс на дитину з карими очима (Bb): 50%

Сценарій 2:

Мама (Bb) x Тато (bb)

• Шанс на дитину з блакитніми очима (bb): 50%
• Шанс на дитину з карими очима (Bb): 50%

Завдання 9: Пріони

Пріони - це аномальні білки, які можуть змінювати конформацію інших білків, перетворюючи їх на аберантні, відхилені форми. Це може призводити до накопичення відхиленого білку у нейронах і спричиняти неврологічні захворювання, відомі як пріонові хвороби, такі як хвороба Крейцфельда-Якоба у людей або хвороба "безумних корів" у тварин.

Роль пріонів в природі та житті людини може бути двоєсторонньою. Вони мають нормальну, функціональну форму, яка є безпечною. Однак, коли пріони перетворюють інші білки на відхилену форму, це може викликати серйозні неврологічні проблеми.

У природі роль пріонів ще не повністю зрозуміла, але вони можуть відігравати роль у процесах реплікації та збереження генетичної інформації.

Зазначу, що інформація, надана вами, є досить обмеженою, і це лише загальний огляд обох тем.