Вопрос задан 03.07.2023 в 12:45. Предмет Биология. Спрашивает Семёнов Даня.

Сбои в каких фазах деления клеток могут привести к генным и хромосомным заболеваниям?

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Елфимов Ярослав.

Ответ:

Объяснение:

Профаза, метафаза и телофаза

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Сбои в фазах деления клеток (митозе и мейозе) могут привести к различным генным и хромосомным заболеваниям. Вот некоторые примеры:

  1. Анеуплоидии: Это состояние, когда клетка имеет неправильное количество хромосом. Примеры включают синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13), синдром Эдвардса (трисомия 18) и другие. Анеуплоидии могут возникнуть из-за ошибок в мейозе, ведущих к неправильному разделению хромосом.

  2. Делеции и дупликации: Ошибки в митозе или мейозе могут привести к потере (делециям) или дублированию (дупликациям) частей хромосомы. Это может вызвать генетические расстройства, такие как синдром Критчфильда-Жакоби, синдром Вилльямса и другие.

  3. Обмены хромосом: Некорректные обмены частей хромосом (транслокации) могут привести к нарушению нормального функционирования генов или их неконтролируемому выражению. Например, балансированные транслокации между хромосомами могут передаваться по наследству и вызывать проблемы у потомства.

  4. Нондисьюнкция: Это состояние, при котором в мейозе хромосомы не разделяются нормально, и какой-либо из гамет получает лишнюю или недостаточную хромосому. Это может привести к различным генетическим нарушениям, таким как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и другие.

  5. Мозаицизм: Если ошибка произошла только в некоторых клетках организма в процессе деления, то может развиться мозаицизм, когда разные клетки имеют разный генетический состав. Это может привести к разнообразным клиническим проявлениям, в зависимости от того, какие клетки и органы содержат мутации.

  6. Новые мутации: Ошибки в репликации ДНК или в других процессах деления клеток могут привести к возникновению новых мутаций в генах, что может вызвать генетические заболевания.

  7. Нефункциональное деление клеток: Несколько других проблем в делении клеток, таких как аберрантная репликация ДНК, аномалии в центросоме (структуре, отвечающей за разделение хромосом) и другие механические ошибки, могут также привести к различным генным и хромосомным аномалиям.

Важно понимать, что генетические и хромосомные заболевания могут иметь широкий спектр клинических проявлений и тяжести, и их механизмы развития могут быть сложными и разнообразными.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос