Вопрос задан 29.06.2023 в 04:11. Предмет Биология. Спрашивает Шулюк Оксана.

Хромосоманые мутации это

Перейти к ответам

Отвечу на вопрос мгновенно! Нейросеть ChatGPT. Жми!

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.

Отвечает Шляховой Даниил.

Ответ:

тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом

Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Хромосомные мутации - это изменения в структуре или числе хромосом, носителей нашей генетической информации. Хромосомы - это длинные молекулы ДНК, которые содержат гены, необходимые для развития и функционирования организма. Хромосомные мутации могут возникать из-за ошибок в процессах копирования и репликации ДНК, излучения, химических воздействий и других факторов. Они могут быть классифицированы по различным критериям:

Структурные мутации:
- Делеции: потеря части хромосомы.
- Дупликации: удвоение части хромосомы.
- Инверсии: обратное направление фрагмента хромосомы.
- Транслокации: перемещение фрагмента хромосомы на другую хромосому.
Числовые мутации:
- Анеуплоидия: изменение числа хромосом, например, синдром Дауна, который связан с дополнительной копией 21-й хромосомы (трисомия 21).
- Полиплоидия: наличие более двух наборов хромосом (например, триплоидия - три набора хромосом).

Хромосомные мутации могут иметь разные последствия для организма, включая генетические нарушения, которые могут привести к различным генетическим заболеваниям или аномалиям. Эти мутации могут быть унаследованы от родителей или возникнуть в процессе развития организма. Они могут также влиять на фенотип (внешние характеристики) и функциональные особенности организма.

Спроси у Chat GPT бесплатно без регистрации!