Question

почему при наследовании, сцепленном с полом большая вероятность развития заболеваний, определяемых генами, находящимися в Х хромосоме, у мужчины, чем у женщины?

Answer 1

Відповідь:

Так как известно, что у мужчин набор половых хромосом гетерогаметный (XY), а у женщин гомогаметный (ХХ), поэтому можем утверждать, что женщина может быть проявление некоторых свойств по принципу неполного доминирования (может иметь свойство, не иметь свойство или быть его носителем, но не проявляться у данной особи), то мужчины лишены такой возможности.

Пояснення:

Answer 2

Это связано с особенностями половой системы человека и наличием у мужчин только одной X-хромосомы в их геноме.

У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), в то время как у женщин есть две X-хромосомы (XX). Многие гены, которые кодируют различные белки и регулируют разные биологические процессы, находятся на X-хромосоме. Когда мутация в таком гене приводит к развитию заболевания, это называется генетическим наследственным заболеванием, связанным с полом.

У мужчин, имеющих только одну X-хромосому, мутация в гене на этой X-хромосоме может сразу проявиться, потому что нет второй, нормальной копии этого гена для компенсации. В случае женщин, которые имеют две X-хромосомы, если одна из них содержит мутацию, у них все равно есть вторая X-хромосома, которая может содержать нормальную копию этого гена. Таким образом, у женщин есть более высокая вероятность быть носителями мутаций, не проявляя симптомов, в то время как у мужчин эти мутации могут проявиться с большей вероятностью.

Примером такого заболевания является гемофилия, которая связана с мутациями в генах, находящихся на X-хромосоме. У мужчин с мутацией в этом гене есть высокий риск развития гемофилии, в то время как у женщин с мутацией в одной из своих X-хромосом вероятность развития гемофилии ниже, и они могут быть просто носителями этой мутации.