Question

Помогите срочно, пожалуйста У СТАРОДАВНІ ЧАСИ В БАГАТЬОХ ЦАРСЬКИХ ДИНАСТІЯХ УКЛАДАЛИСЯ ТІЛЬКИ СІМЕЙНІ АБО, ЯК ГОВОРЯТЬ У ГЕНЕТИЦІ, ІНБРЕДНІ ШЛЮБИ. З ПОКОЛІННЯ В ПОКОЛІННЯ В СУДИНАХ БАГАТЬОХ ЄГИПЕТСЬКИХ ФАРАОНІВ, ПРАВИТЕЛІВ ГРЕКО-МАКЕДОНСЬКОЇ ДИНАСТІЇ, ВОЖДІВ ІНКІВ ТЕКЛА ТІЛЬКИ «БЛАКИТНА» КРОВ. НА ЖАЛЬ, ЯК ВИЯВИЛОСЬ, ВОНА НЕ ГАРАНТУВАЛА НАРОДЖЕННЯ МУДРИХ, СИЛЬНИХ ДУХОМ І ТІЛОМ НАЩАДКІВ. ТАК, У ТУТАНХАМОНА БУЛО КІЛЬКА ГЕНЕТИЧНИХ ВІДХИЛЕНЬ, ВКЛЮЧАЮЧИ ХВОРОБУ КІСТОК І КЛИШОНОГІСТЬ. ПОЯСНІТЬ, ЧОМУ В ТАКИХ СІМ'ЯХ З'ЯВЛЯЛИСЯ ДІТИ З ПСИХІЧНИМИ ТА ФІЗИЧНИМИ ВАДАМИ​

Answer 1

Ответ:

При скрещивании особей с гомозиготными аллелями ( что и происходит при близкородственном скрещивании), дети полностью наследуют все признаки от родителей, в том числе и негативные

Answer 2

У стародавні часи у багатьох царських династіях, де влаштовувалися сімейні або інбредні шлюби, існувала висока ймовірність, що діти народжувалися з фізичними та психічними вадами. Це пов'язано з ризиком генетичних захворювань і відхилень, які можуть збільшуватися при спарюванні близьких родичів. Ось декілька основних причин, чому це відбувалося:

1. Генетична мутація: В інбредних шлюбах підвищується ризик генетичних мутацій. Повторювані шлюби між близькими родичами сприяють накопиченню шкідливих мутацій, які можуть призводити до різних хвороб і вад.

2. Рецесивні гени: Деякі гени, які кодують захворювання, є рецесивними. Це означає, що для проявлення захворювання потрібно два копії шкідливого гену, одну від кожного батька. У сім'ях з інбредними шлюбами збільшується ймовірність, що обидва батьки мають цей ген і передадуть його дитині.

3. Втрата гетерозиготності: Гетерозиготність - стан, коли особина має два різні варіанти генів для певного гену. Це може забезпечувати деяку різноманітість і захист від рецесивних генетичних захворювань. В інбредних сім'ях збільшується ризик втрати гетерозиготності, тобто діти можуть спадкувати однакові копії генів від обох батьків.

4. Акумуляція ризикових генів: У сім'ях, де інбредні шлюби влаштовувалися протягом кількох поколінь, ризик наявності шкідливих генів, які призводять до фізичних та психічних вад, може зростати внаслідок накопичення цих генів у генеалогії родини.

З цих причин інбредні шлюби можуть призводити до збільшеної ймовірності народження дітей з психічними та фізичними вадами. Треба також враховувати, що наука про генетику і медицина були значно менш розвинені у стародавні часи, тому навіть якщо були відомі певні ризики, вони не могли бути ефективно управляні чи уникнуті.