Question

Было проведено скрещивание двух растений с белыми цветами. Все гибриды первого поколения имели желтые цветы. От этих растений получили многочисленное потомство среди которого было 5025 растений с желтыми цветами и 4975 растений с белыми цветами. Известно, что гены, определяющие окраску семян локализованы на одной хромосоме. Предположите возможный механизм реализации наследственной информации. Составьте схему решения задачи и определите на каком расстоянии находятся интересующие нас гены?

Answer 1

Ответ:

Аа* аа= Аа и аа

Объяснение:

Явление сцепленного наследования признаков лежащих на одной хромосоме Аа  белый цвет аа желтый расстояние между генами 50

Answer 2

Для определения возможного механизма наследования цвета цветков и расстояния между генами, локализованными на одной хромосоме, давайте использовать понятие генетической связи (генетической карте).

По задаче, начнем с обозначения генов:

• Ген, определяющий белый цвет цветков, обозначим как "W" (доминантный аллель).
• Ген, определяющий желтый цвет цветков, обозначим как "w" (рецессивный аллель).

Известно, что при скрещивании двух растений с белыми цветами (WW) получается гибрид первого поколения с желтыми цветами (Ww).

Потомство этого гибрида (Ww) дает результат в виде 5025 растений с желтыми цветами (Ww) и 4975 растений с белыми цветами (WW).

Теперь мы можем составить схему наследования:

1. Скрещивание WW (белый) x WW (белый):

   • Потомство первого поколения (F1): все гибриды Ww (желтые).

2. Скрещивание Ww (желтый) x Ww (желтый):

   • Потомство второго поколения (F2):
     • 25% WW (белый)
     • 50% Ww (желтый)
     • 25% ww (желтый)

Из данных задачи видно, что 5025 растений во втором поколении имеют желтый цвет (Ww), а 4975 растений имеют белый цвет (WW).

Теперь, используя закон Менделя о независимом наследовании, мы можем определить, что 25% потомства имеют генотип ww, который также дает желтый цвет. Это значит, что 75% потомства имеют генотип Ww и 25% - генотип WW.

Исходя из этих данных, мы можем сделать вывод, что гены W и w находятся на одной хромосоме, и между ними происходит кроссинговер на расстоянии, которое приводит к разделению генов примерно в 25% случаев. Таким образом, интересующие нас гены находятся на расстоянии, что соответствует примерно 25% генетической карты хромосомы.