Question

До медико-генетичної консультації звернулося подружжя, чоловік якого здоровий,а жінка народилася із захворюванням на фенілкетонурію виявленим у 3-тижневому віці. Вона пройшла відповідне лікування, внаслідок чого має нормальний фізичний і розумовий розвиток.Позначте,який прогноз народження дітей з такою хворобою у цього подружжя, якщо чоловік гетерозиготний за домінантним геном.(А)Усі діти будуть хворими;(Б)усі діти будуть здоровими,з норм. генотипом і фенотипом;(В)усі діти будуть здорові фенотипово та гетерозиготні за фенілкетонурією(Г)50 %дітей будуть хворими.​

Answer 1

(Б)усі діти будуть здоровими,з норм. генотипом і фенотипом;

Answer 2

Хвороба фенілкетонурія є рецесивною генетичною хворобою, що означає, що для її проявлення обидва батьки повинні передати по одному рецесивному алелю (генетичний варіант), який кодує цю хворобу. Основні генетичні алелі для фенілкетонурії позначаються як "p" для хворобливого алелю і "P" для нормального алелю.

З опису видно, що жінка має фенілкетонурію і, якщо вона має нормальний фізичний і розумовий розвиток, то вона має генотип "Pp". За умови, що чоловік гетерозиготний за домінантним геном, його генотип складається з одного рецесивного алелю "p" і одного домінантного алелю "P", тобто "Pp".

Тепер давайте розглянемо можливі варіанти спадку генів в їхніх нащадків:

1. "Pp" x "Pp" (обидва батьки гетерозиготні) У цьому випадку, за законами Менделя, існує 25% ймовірність народження дитини з гомозиготним рецесивним генотипом "pp" і фенілкетонурією, і 75% ймовірність народження дитини з гетерозиготним генотипом "Pp" і здоровим фенотипом.

Отже, правильний варіант (Г) 50% дітей будуть хворими (pp), а 50% дітей будуть гетерозиготні за фенілкетонурією (Pp) і матимуть здоровий фенотип.