Question

У людини домінантний ген R , що визначає стійкий рахіт , зчеплений зі статтю ( з Х - хромосомою ) . Яка ймовірність народження хворих дітей у пари , де жінка гетерозиготна за геном рахіту ? ​

Answer 1

Дано: $X^R$ - рахит, $X^r$ - нормальное развитие скелета. Мать гетерозиготна - $X^RX^r$.

Найти: вероятность рождения больных детей.

Решение:

В условии задачи нам не сказано, какой конкретно генотип / фенотип имеет её партнёр. Следовательно, отец может как быть больным, так и быть здоровым, в зависимости от чего вероятности могут отличаться. Поэтому проведём два скрещивания и определим вероятность в обоих случаях:

1) Отец болен рахитом - $X^RY$ (сокращения: р. - рахит, з. - здоров):

P ♂ $X^RY$  x  ♀ $X^RX^r$

         р.                р.

G   $X^R,~Y$       $X^R,~X^r$

F  $X^RX^R,~X^RX^r,~X^RY,~X^rY$

       р.          р.          р.       з.

Таким образом, искомых нами генотипов будет 3, а всего генотипов - 4. Поэтому вероятность 3/4 или 75%.

2) Отец здоров - $X^rY$ (сокращения те же):

P ♂ $X^rY$  x  ♀ $X^RX^r$

         р.                р.

G   $X^r,~Y$       $X^R,~X^r$

F  $X^RX^r,~X^rX^r,~X^RY,~X^rY$

      р.          з.         р.       з.

При данном скрещивании искомых генотипов 2, а всего - 4. Тогда вероятность 2/4 или 50%.

Ответ: 50% или 75% (по отцу).

Answer 2

Давайте розглянемо цю ситуацію ближче.

У вас є жінка, яка є гетерозиготною за геном рахіту, тобто має генотип Rr, де R є домінантним геном, що визначає стійкий рахіт.

Стать чоловіка не впливає на цей процес, так як ген рахіту зчеплений з X-хромосомою, і чоловіки мають XY-статьовий набір хромосом.

У парі можливі чотири можливих способи спадкування генотипів для дітей:

1. XR (жінка) × XR (чоловік) - дитина буде мати генотип RR і бути здоровою.

2. XR (жінка) × Xr (чоловік) - дитина матиме генотип Rr і також буде здоровою (гетерозиготна за геном рахіту, така ж, як і мати).

3. Xr (жінка) × XR (чоловік) - це також дитина з генотипом Rr і здорова.

4. Xr (жінка) × Xr (чоловік) - дитина матиме генотип rr і буде хворою на рахіт.

Отже, у вашому випадку імовірність народження хворої дитини дорівнює 1/4 або 25%, оскільки лише один із чотирьох можливих спадкових варіантів призводить до народження хворої дитини.