Question

Дальтонізм за певним кольором виникає, якщо порушується робота гена, який відповідає за синтез відповідного білка опсину. Чому дальтонізм за різними кольорами у людини має різні механізми успадкування?

Answer 1

Ответ:

Спадкова природа порушень колірного зору Передача дальтонізму у спадок пов'язана з X-хромосомою і практично завжди передається від матері-носія гена до сина, внаслідок чого в двадцять разів частіше зустрічається у чоловіків, що мають набір статевих хромосом XY.

Объяснение:

лайк и 5 звезд пжж

Answer 2

Дальтонізм, або кольорова сліпота, може виникати внаслідок порушень у роботі генів, які відповідають за синтез опсинів, специфічних білків, які дозволяють сприймати різні кольори світла. Існує декілька типів дальтонізму, які різняться за механізмом успадкування:

1. Дальтонізм залежний від рецесивного гена (рецесивний дальтонізм): Цей тип дальтонізму передається як рецесивна риса. Якщо одна з матері і батька має аномальний ген для синтезу опсину, а інша копія гену нормальна, то їх нащадки матимуть нормальний зір. Однак, якщо обидва батьки мають аномальний ген, то їх нащадки можуть успадкувати дальтонізм.

2. Дальтонізм залежний від домінуючого гена (домінуючий дальтонізм): Цей тип дальтонізму передається як домінуюча риса. Якщо один із батьків має аномальний ген для синтезу опсину, то його нащадки будуть успадковувати дальтонізм навіть у випадку, якщо інший батько має нормальний ген.

3. Дальтонізм, спричинений мутаціями в генах X-хромосоми: Цей тип дальтонізму відомий як "дальтонізм залежний від X-хромосоми" і передається через рецесивний ген, який розташований на X-хромосомі. Тому він частіше відзначається в чоловіків, оскільки у них лише одна X-хромосома. Жінки, які мають дві X-хромосоми, можуть бути носіями гена дальтонізму без прояву симптомів.

Таким чином, механізми успадкування дальтонізму можуть відрізнятися в залежності від типу аномального гена і його рецесивності або домінантності, а також від того, чи знаходиться ген на X-хромосомі.