Question

известно,что гены гемофилии и дальтонизма-рецессивные и локализованы в х хромосоме,расстояние между ними 9,8 морганид.Здоровая девушка,мать которой дальтоник ,а отец гемофилик ,выходит замуж за здорового мужчину. Определите,какова вероятность рождения сыновей,болеющих двумя заболеваниями одновременно​

Answer 1

Ответ:

Дано:

D --- норм. зрение

d --- дальтонизм

H --- норм. свёрт. крови

h --- гемофилия

X(d и h) = 9,8 М

Найти:

генотипы деткй --- ?

Решение:

Итак, проводим скрещивание:

Р: хDH хdh х хdH у

G: хDH хdH

хdh у

хDh

xdH

F₁:

хDH хdH --- норм. зрение; норм. свёрт. крови;

хDH у --- норм. зрение; норм. свёрт. крови;

хdH хdh --- дальтонизм; норм. свёрт. крови;

хdh у --- дальтонизм; гемофилия;

хDH хdh --- норм. зрение; норм. свёрт. крови;

хDh у --- норм. зрение; гемофилия;

xdH хdH --- дальтонизм; норм. свёрт. крови;

хdH у --- дальтонизм; норм. свёрт. крови;

Ответ:

генотипы родителей: хDH хdh и хdH у ;

генотипы детей:

хDH хdH --- норм. зрение; норм. свёрт. крови;

хDH у --- норм. зрение; норм. свёрт. крови;

хdH хdh --- дальтонизм; норм. свёрт. крови;

хdh у --- дальтонизм; гемофилия;

хDH хdh --- норм. зрение; норм. свёрт. крови;

хDh у --- норм. зрение; гемофилия;

xdH хdH --- дальтонизм; норм. свёрт. крови;

хdH у --- дальтонизм; норм. свёрт. крови.

Answer 2

Для определения вероятности рождения сыновей, болеющих как гемофилией, так и дальтонизмом, мы можем использовать законы наследования на основе данных о генах, их локализации и типе наследования.

1. Гены гемофилии и дальтонизма локализованы на Х-хромосоме и являются рецессивными.

2. Мать является дальтоником, что означает, что она имеет два аллеля дальтонизма (X^dX^d) на своих Х-хромосомах.

3. Отец является гемофиликом, что означает, что он имеет один аллель гемофилии (X^hY) и один аллель нормального зрения (X^NY) на своих хромосомах.

4. Здоровый мужчина, с которым замужняя девушка собирается выйти замуж, имеет только один аллель нормального зрения (X^NY) на своей X-хромосоме.

Сначала давайте определим генотипы всех родителей:

Мать (X^dX^d) Отец (X^hY) Мужчина (X^NY)

Для определения вероятности рождения сыновей, болеющих как гемофилией, так и дальтонизмом, нам нужно рассмотреть вероятность передачи X-хромосом от родителей к потомкам:

• Мать всегда передает одну из своих X-хромосом детям: X^d от мамы.
• Отец всегда передает свою Y-хромосому сыновьям.

Следовательно, сыновья получают X^dY и X^NY от своих родителей. Это означает, что они не будут болеть дальтонизмом (так как они получают нормальный аллель от мужчины) и будут гемофиликами (так как они получают аллель гемофилии от отца). Вероятность такого генотипа для сыновей равна 1.

Следовательно, вероятность рождения сыновей, болеющих как гемофилией, так и дальтонизмом, равна 0 (ноль), так как такой генотип у сыновей не возможен.