Вопрос задан 21.06.2023 в 21:11. Предмет Биология. Спрашивает Стромов Алексей.

Потомкам передаются гены от обоих родителей. Объясните, почему они не являются точной копией ни

одного из них. Ответ аргументируйте. ​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Мороз Діма.

Объяснение: В большинстве клеток организма содержится по 46 хромосом. Хромосомы передаются нам от родителей – 23 от мамы, и 23 от папы, поэтому мы часто похожи на своих родителей. Таким образом, у нас два набора по 23 хромосомы, или 23 пары хромосом. Так как на хромосомах расположены гены, мы наследуем по две копии каждого гена, по одной копии от каждого из родителей. Следовательно можно понять раз у нас 50% от одного 50% от другого родителя то у нас хромосомы будут совершенно другими то они не являются точной копией ни одного из родителей.

В тетрадь запиши:

Так как на хромосомах расположены гены, мы наследуем по две копии каждого гена, по одной копии от каждого из родителей, то они не будут являться точной копией ни одного из родителей.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гены, передаваемые потомкам от обоих родителей, не являются точной копией ни одного из них из-за процесса генетической рекомбинации и доминантности/рецессивности генов. Вот несколько аргументов, объясняющих это:

  1. Генетическая рекомбинация: Передача генетической информации от родителей происходит через процесс мейоза, во время которого хромосомы обмениваются участками ДНК в процессе кроссинговера. Этот процесс приводит к тому, что потомок получает комбинацию генов, составленную из случайных частей ДНК от обоих родителей. Это создает уникальный генотип у потомка.

  2. Доминантность и рецессивность генов: У родителей могут быть разные аллели (разновидности генов) для определенных характеристик. Например, один родитель может иметь аллель для голубых глаз, а другой для коричневых. В таком случае, аллель, проявляющаяся в потомке, зависит от доминантности или рецессивности этих аллелей. Если ген для голубых глаз доминантен, то генотип потомка будет определяться этой аллелью.

  3. Мутации: Во время процесса репликации ДНК и мейоза могут возникать мутации – изменения в последовательности нуклеотидов. Эти мутации могут приводить к новым вариантам генов, которые передаются потомкам, делая их еще более уникальными.

  4. Комбинация разных генов: В геноме каждого индивида есть множество генов, каждый из которых кодирует разные характеристики. Потомок получает гены для множества разных характеристик от обоих родителей, и эти комбинации могут быть разными, что влияет на их уникальные фенотипические черты.

В итоге, гены потомков являются уникальной комбинацией генов от обоих родителей, и это объясняет их разнообразие и то, почему они не являются точной копией ни одного из родителей.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос