Вопрос задан 21.06.2023 в 01:46. Предмет Биология. Спрашивает Поляков Дмитрий.

Хромосомалықаурулар дегеніміз не

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Просяновский Данил.

Ответ:

Хромосомалық аурулар геномдық (хромосомалар санының өзгеруі) және хромосомалық (хромосомалар құрылысының өзгеруі) мутацияларға байланысты қалыптасады. Жиі кездесетін хромосома ауруларының қатарына трисомиялар жатады. Бұл кезде хромосома жұптарының бірінде қосымша 3-хросома пайда болады.

Объяснение:

.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

"Хромосомалық аурулар" термиңі, аурулардың ұқсас ретінде жасалатын жасамды бетінің жасамындағы хромосомалардың болуын анықтау үшін қолданылады. Хромосомалық аурулар қарім-қатар аурулар болуы мүмкін, бірақ олардың көптігі жүйелі жеткізіп алынатын мәселелерге жол ашылады. Хромосомалық аурулардың дегені адамнан адамға жалған байланысу болмаса да, олар бірнеше аурулы адамдардан бірде басатын жасалуы мүмкін.

Хромосомалық аурулардың анықталуы үшін көптеген жағдайларда генетикалық бағыттың бар болуы міндетті. Бірінші ерекшелік, ауруның хромосомаларында қате жасау жасалғанда, оның кездесуі мүмкін емес. Бұл кезде кетуі мүмкін емес хромосомалық ауруның қаралатын ерекшелігінің қозғалуына себеп болады.

Хромосомалық ауруның дегеніні анықтау үшін креатив жобалар қажет болады. Оқушылар мен студенттерге генетика практикасы үшін сіздерге кейбір оқу материалдарын жасайтын кездерде хромосомалық ауруны анықтау үшін сізге қалпына келетін жобаларды ұсынамын:

1. Кариотипте шешім жасау: Адамдардың хромосомаларының шешімін қарау үшін кариотип деген микроскоптық өлшемге қарабыз. Кариотип адамның хромосомалық жасамындағы барлық хромосомаларды санауға мүмкіндік береді. Шешімді хромосомаларды санаудың кейбір жоспарлары оқу материалдарында болады.

2. FISH (Флуоресцентті in situ гибридизация): Бұл жоба жасамды бетінің жасамының хромосомаларын анықтау үшін пайдаланылатын жасамды бетінің генетикалық технологиясы. Ол хромосомаларды кездесу жасамды бетінің артық ерекшеліктерін анықтауға мүмкіндік береді.

3. Молекулярды қасиеттер анықтау: PCR (полимераза жасау реакциясы), генетикалық ауруның анықтау үшін деңгейдегі технологияларды пайдалануға мүмкіндік береді.

Сіздердің сұрауыңыз қанша дереккендігінізге байланысты, ауруның жасамы мен оның қозғалуының себептеріне жататын толық анықталатын өзгертулерге тиіс. Генетикалық кеңістіктер мен мәліметтер барысында, ауруның анықталуы және оны жасау үшін қажетті процедураларды орындау тиіс.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос