Question

Миоплегия передается по наследству как рецессивный признак. Определите  вероятность рождения детей  с  аномалиями  в  семье,  где  отецгетерозиготен, а мать не является носителем данного гена?​

Answer 1

Ответ:

А - здоров

а - миоплегия

Решение:

Р. ♂АА Х ♀Аа

G:     А       А,а

F1: АА : Аа

Вероятность рождения детей с аномалиями в семье 0%

Answer 2

Миоплегия, также известная как врожденная миопатия, является генетическим нарушением, которое влияет на мышцы и движение. Если миоплегия передается по наследству как рецессивный признак, это означает, что оба родителя должны быть носителями аномального гена, чтобы ребенок унаследовал эту аномалию.

В данном случае отец является гетерозиготным, что означает, что он имеет одну нормальную копию гена и одну аномальную копию гена миоплегии. Мать, с другой стороны, не является носителем данного гена, что означает, что у нее есть две нормальные копии гена.

Чтобы определить вероятность рождения детей с аномалиями в данной семье, мы можем использовать генетические принципы. В данном случае, вероятность рождения ребенка с миоплегией будет зависеть от того, является ли ген миоплегии доминантным или рецессивным.

Если ген миоплегии является рецессивным, то для ребенка, чтобы унаследовать аномалию, оба родителя должны быть носителями аномального гена. В данном случае, так как мать не является носителем гена миоплегии, вероятность рождения ребенка с аномалией будет нулевой.

Однако, если ген миоплегии является доминантным, то ребенок может унаследовать аномалию, даже если только один родитель является носителем гена. В этом случае, вероятность рождения ребенка с аномалией будет 50%, так как отец является гетерозиготным и имеет одну аномальную копию гена миоплегии.

Вывод: Вероятность рождения детей с миоплегией в данной семье зависит от того, является ли ген миоплегии рецессивным или доминантным. Если ген миоплегии является рецессивным, то вероятность будет нулевой, так как мать не является носителем гена. Если ген миоплегии является доминантным, то вероятность будет 50%, так как отец является гетерозиготным и имеет одну аномальную копию гена миоплегии.