Question

У людини гемофілія зумовлена рецесивною алеллю, локалізованою в Х-хромосомі. Яка ймовірність народжен- ня хворих дітей, якщо батько хворий, а мати здорова і не має в родині хворих родичів на це захворювання?

Answer 1

Вероятность рождения больных детей 0%

Answer 2

У гемофілії ген, що відповідає за здатність здійснювати коагуляцію крові, розташований на Х-хромосомі. Так як гемофілія є рецесивним захворюванням, тобто для його прояву потрібно мати дві копії хворобливої алелі, то щоб дитина успадкувала гемофілію, обидва її батьки повинні бути носіями хворобливої алелі.

У даному випадку батько є хворим на гемофілію, а мати здорова і не має родичів з цим захворюванням. Так як гемофілія зумовлена рецесивною алеллю, то батько має дві копії хворобливої алелі (Хх), а мати має дві копії нормальної алелі (ХХ).

Для визначення ймовірності народження хворих дітей, ми повинні скомбінувати генетичний матеріал батька та матері.

Існує два можливих варіанти спадкування гемофілії у дітей:

1. Х-хромосоми, які містять ген для гемофілії, успадковуються від батька. У цьому випадку, всі сини з такого шлюбу будуть хворими на гемофілію (Хh), оскільки вони успадковують хворобливу алелю від батька (Хh), а доньки будуть носіями гемофілії (ХХ), оскільки успадковують нормальну алелю від матері (ХХ).

2. Х-хромосоми, які містять ген для гемофілії, успадковуються від матері. У цьому випадку, всі діти будуть носіями гемофілії (Хh), оскільки успадковують хворобливу алелю від матері (Хh).

Таким чином, ймовірність народження хворих дітей залежить від того, який варіант спадкування буде присутній. Якщо гемофілія успадковується від батька, то всі сини будуть хворими на гемофілію, а доньки будуть носіями. Якщо гемофілія успадковується від матері, то всі діти будуть носіями гемофілії.