Question

У людини відсутність потових залоз зумовлена рецесивною алеллю, локалізованою в Х-хромосомі. Чоловік, у якого відсутні потові залози, одружився зі здоровою жінкою, гетерозиготною за цією ознакою. Визначте ймовірність народження дітей з нормальними потовими залозами.

Answer 1

У цьому випадку ген, що визначає наявність потових залоз, є рецесивним і знаходиться на Х-хромосомі. Жінка є гетерозиготою, тобто має одну нормальну алелю і одну рецесивну алелю.

У чоловіка відсутні потові залози, що означає, що він має дві рецесивні алелі. Його сперматозоїди містять лише рецесивні алелі. У жінки є 50% шанс на те, щоб передати свою нормальну алелю дитині, а також 50% шанс передати свою рецесивну алелю.

Отже, ймовірність народження дитини з нормальними потовими залозами буде 50%.

Це означає, що в середньому у пари з такими генетичними характеристиками, народжуватиметься 50% дітей з нормальними потовими залозами та 50% дітей, у яких також буде відсутність потових залоз.

Answer 2

Якщо відсутність потових залоз є рецесивною ознакою, тобто вона проявляється тільки при наявності двох рецесивних алелей, а нормальний фенотип (з потовими залозами) є домінантним, то гетерозиготний стан жінки можна позначити як "X^h X^+". Де "+" позначає нормальний алель, а "X^h" - алель, що викликає відсутність потових залоз.

Можливі комбінації алелей при поєднанні спадкуванням цієї ознаки в наступних:

1. Чоловік: X^h Y
2. Жінка: X^h X^+

Таким чином, можливі комбінації алелей в нащадків будуть:

1. Син: X^h X^+ (нормальні потові залози)
2. Дочка: X^h X^h (відсутність потових залоз)

Таким чином, ймовірність народження дітей з нормальними потовими залозами становить 1/2 або 50%.