Вопрос задан 17.06.2023 в 07:46. Предмет Биология. Спрашивает Романов Кирилл.

биология . Наследственное заболевание – синдром Шерешевского-Тернера характеризуется тем, что у

человека отсутствует одна из половых хромосом (ХО) и является заболеванием женщин. Как называется данная мутация и к какому типу мутаций она относится? На каком этапе мейоза происходит нарушение, приводящее к формирование аномальных половых клеток?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Чуваткина Анна.
Наследственная изменчивость, а именно Комбинативная изменчивость. Хромосомная мутация. Возможно в анафазе 1
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Шерешевского-Тернера (также известный как синдром 45,X) - это генетическое заболевание, которое характеризуется отсутствием одной из половых хромосом у человека (ХО). Это заболевание встречается только у женщин.

Мутация и тип мутации

Данная мутация называется моносомией Х. Моносомия - это тип генетической мутации, при которой в клетке присутствует только одна копия определенной хромосомы вместо обычных двух.

Нарушение во время мейоза

Нарушение, приводящее к формированию аномальных половых клеток, происходит на раннем этапе мейоза. Мейоз - это процесс деления клеток, который приводит к образованию гамет (половых клеток). В случае с синдромом Шерешевского-Тернера, нарушение происходит на этапе первого деления мейоза, когда происходит разделение хромосом.

Надеюсь, эта информация была полезной! Если у вас есть еще вопросы, не стесняйтесь задавать.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос