Question

5. Фенілкетонурія – спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну. Ця хвороба є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина не хвора на фенілкетонурію? А) 25%; Б) 50%; В) 75%; Г) 100%.

Answer 1

відповідь: В)75 % того що дитина народиться здоровою

Answer 2

Хвороба фенілкетонурія є наслідком рецесивної мутації, що означає, що у дитини буде хвора тільки в тому випадку, якщо вона успадкує цей рецесивний алель від обох батьків.

У гетерозиготних батьків один з алелів буде нормальним і не приведе до фенілкетонурії, а другий буде мутованим і може привести до хвороби у дитини.

За умови, що обидва батьки гетерозиготні, що мають по одному нормальному та мутованому алелю, є 50% ймовірність, що вони передадуть дитині нормальний алель, і тому дитина не буде хворіти на фенілкетонурію.

Отже, відповідь на ваше запитання є Б) 50% ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, яка не буде хворіти на фенілкетонурію.