Вопрос задан 16.06.2023 в 05:47. Предмет Биология. Спрашивает Лакаев Сабир.

Помогите пожалуйста Что могут вызвать дефекты генов, находящихся на Х-хромосоме? 1)нарушение

свёртывания крови 2)нарушение распознавания метилированного цитозина в ДНК 3)нарушение синтеза зрительных пигментов сетчатки 4)внутриутробную гибель организма
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Филатова Дарья.

Ответ: Все ответы верные

Объяснение:

У меня показывает, что правильно

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Дефекты генов, находящихся на Х-хромосоме, могут вызывать различные нарушения и заболевания. Ответы на перечисленные вами варианты включают:

  1. Нарушение свёртывания крови: Одно из наиболее известных нарушений, связанных с Х-хромосомой, это гемофилия, которая передается по Х-сцепленному рецессивному наследованию. Гемофилия вызывается мутациями в генах, кодирующих факторы свертывания крови, что приводит к нарушению свертываемости крови и повышенной склонности к кровотечениям.

  2. Нарушение распознавания метилированного цитозина в ДНК: Вариант 2 не связан с дефектами на Х-хромосоме, а указывает на нарушения в эпигенетической метилировке ДНК, которая может быть связана с различными заболеваниями, включая рак и некоторые генетические нарушения, но не обязательно связанные с Х-хромосомой.

  3. Нарушение синтеза зрительных пигментов сетчатки: Одним из примеров нарушения синтеза зрительных пигментов на Х-хромосоме является далеко зашедшая генетическая форма цветовой слепоты, называемая ахроматопсией. Это наследственное заболевание приводит к полной или частичной потере цветового зрения у пораженных лиц.

  4. Внутриутробная гибель организма: Некоторые генетические дефекты на Х-хромосоме могут быть связаны с внутриутробной летальностью, что означает, что организм не может выжить внутри матки. Примером такого нарушения может быть синдром Тёрнера, вызванный отсутствием одной из двух Х-хромосом у девочек.

Важно отметить, что это лишь несколько примеров возможных нарушений, связанных с генами на Х-хромосоме, и существует множество других генетических заболеваний, которые могут быть вызваны дефектами генов на этой хромосоме.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос