Question

у людини гемофілії є рецесивним і містить в Х хромосомі . Здорова жінка, гетерозиготна за геном гемофілії, одружилася із здоровим чоловіком. Яка ймовірність того, що їхня дитина хворітиме на гемофілією?​

Answer 1

Вероятность рождения больного гемофилий ребёнка 25%

Answer 2

Гемофілія є генетичним захворюванням, яке передається від батьків до дітей. Гемофілія зазвичай пов'язана з дефектом у гені, розташованому на Х-хромосомі. Чоловики мають одну Х-хромосому, тому якщо вони успадковують ген гемофілії, вони будуть хворіти на це захворювання. У жінок, які мають дві Х-хромосоми, гемофілія може бути рецесивною, що означає, що вони повинні успадковувати два дефективних гени, щоб бути хворими на гемофілію.

У вашому запиті згадується гетерозиготна жінка, яка має один нормальний ген і один дефективний ген гемофілії. Її чоловік є здоровим, тобто не має гену гемофілії. Щоб визначити ймовірність того, що їхня дитина буде хворіти на гемофілію, ми можемо скористатися законами успадкування гемофілії.

Закони успадкування гемофілії:

1. Якщо жінка гетерозиготна за геном гемофілії (X^H X^h) і чоловік не має гену гемофілії (X^h Y), то: - 50% їхніх синів будуть хворіти на гемофілію (X^H Y). - 50% їхніх дочок будуть носіями гемофілії (X^H X^h).

2. Якщо жінка хвора на гемофілію (X^H X^H) і чоловік не має гену гемофілії (X^h Y), то: - 100% їхніх синів будуть носіями гемофілії (X^H Y). - 100% їхніх дочок будуть хворіти на гемофілію (X^H X^h).

Таким чином, у вашому випадку, дитина має 50% шансів хворіти на гемофілію, якщо жінка є гетерозиготною за геном гемофілії. Однак, якщо жінка сама хвора на гемофілію, то ймовірність хвороби у дитини буде 100%.

Загальна відповідь: Якщо жінка є гетерозиготною за геном гемофілії, то їхня дитина має 50% шансів хворіти на гемофілію. Однак, якщо жінка сама хвора на гемофілію, то ймовірність хвороби у дитини буде 100%.

[[1]]