Вопрос задан 15.06.2023 в 07:35. Предмет Биология. Спрашивает Еслямгалиева Аружан.

Які з пeрeрахованих захворювань налeжать до хромосомних мутацій​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Рак Владислав.

Ответ:

Хромосо́мні абера́ції (абера́ції хромосо́много ти́пу, хромосомні мутації, хромосомні перебудови) — порушення структури хромосом, які відбуваються синхронно в обох хроматидах. Класифікують делеції (видалення ділянки хромосоми), інверсії (зміна порядку генів ділянки хромосоми на зворотний), дуплікації (повторення ділянки хромосоми), транслокації (перенесення ділянки хромосоми на іншу). Хромосомні перебудови носять, як правило, патологічний характер і нерідко призводять до загибелі організму. Показано значення хромосомних перебудов у видоутворенні та еволюції.

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Хромосомні мутації та захворювання

Хромосомні мутації є однією з форм генетичних змін, які можуть впливати на розвиток організму. Вони виникають внаслідок змін у структурі або кількості хромосом. Деякі з хвороб, пов'язаних з хромосомними мутаціями, включають:

1. Синдром Дауна: Це генетичне захворювання, яке виникає внаслідок наявності додаткової копії 21-ї хромосоми у людини. Характеризується різними фізичними та розумовими відхиленнями.

2. Синдром Тернера: Це рідкісне генетичне захворювання, яке виникає внаслідок відсутності або неповної копії другої статевої хромосоми (X-хромосоми) у жінок. Це може призводити до різних фізичних та репродуктивних проблем.

3. Синдром Клайнфельтера: Це генетичне захворювання, яке виникає внаслідок наявності додаткової статевої хромосоми (X-хромосоми) у чоловіків. Це може призводити до різних фізичних та репродуктивних проблем.

4. Синдром Шерешевського-Тернера: Це генетичне захворювання, яке виникає внаслідок втрати або мутації гена, відповідального за розвиток нервової системи. Характеризується різними неврологічними відхиленнями, такими як незворотність рухових порушень та погіршення когнітивних функцій.

5. Синдром Вільямса: Це генетичне захворювання, яке виникає внаслідок втрати або мутації гена, відповідального за розвиток різних органів та систем організму. Характеризується різними фізичними та розумовими відхиленнями.

Це лише кілька прикладів хвороб, пов'язаних з хромосомними мутаціями. Існує багато інших генетичних захворювань, які можуть бути спричинені хромосомними мутаціями. Кожна з цих хвороб має свої унікальні ознаки та наслідки для здоров'я людини.

Зауваження: Відповідь надана на основі результатів пошуку та може містити загальну інформацію про хромосомні мутації та деякі приклади захворювань. Для отримання точної та детальної інформації про конкретні хвороби рекомендується звернутися до медичного фахівця або провести додаткове дослідження.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос