Question

ДАЮ 30Б! Яка ймовірність народження глухих дітей (зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака), якщо мати хвора, а батько – здоровий.

Answer 1

Ответ:

Якщо мати є хворою на рецесивну захворювання, яка знаходиться на X-хромосомі, тоді вона має генотип XhXh, де Xh є алеллю, що викликає захворювання. Батько здоровий, отже його генотип буде XHY, де XHY - це генотип, що не кодує захворювання.

Оскільки рецесивна ознака знаходиться на X-хромосомі, тоді сини отримують X-хромосому від матері та Y-хромосому від батька, а дочки отримують X-хромосоми від обох батьків. Тому ймовірність народження глухої дитини залежить від статі дитини.

   Ймовірність народження глухої дочки: 50% (мати XhXh передає Xh, а батько XHY передає XH; отже, дочка отримає Xh від матері та XH від батька і буде гетерозиготною XhXH, не проявлятиме ознаку захворювання, але буде носієм);

   Ймовірність народження глухого сина: 0% (мати передає Xh, але син отримує Y від батька, тому не буде хворим на рецесивну захворювання, яке знаходиться на X-хромосомі).

Отже, в цьому випадку ймовірність народження глухої дитини складає 50% для дочок та 0% для синів. Проте, варто зауважити, що ця ймовірність може змінюватись, якщо батько буде хворим на рецесивну захворювання, яке знаходиться на Y-хромосомі, або якщо в родині є інші хромосомні аномалії.

Answer 2

Ймовірність народження глухих дітей залежить від конкретної генетичної хвороби та способу її спадкування. Проте, якщо ми припустимо, що глухота є рецесивною ознакою, яка знаходиться на Х-хромосомі, тоді можна розглянути ймовірність з точки зору спадковості хвороби, яка зчеплена з Х-хромосомою.

Якщо мати хвора і носить дві копії рецесивного алелю на Х-хромосомі (XX), тоді вона передасть одну з цих копій кожному своєму нащадку. Батько, будучи здоровим (XY), передасть свою X-хромосому кожній своїй дочці, але не передасть її синові.

Отже, якщо ми припустимо, що глухота є рецесивною ознакою, зчепленою з Х-хромосомою, тоді ймовірність народження глухої дитини в цій сім'ї буде наступною:

• Якщо народиться дочка (XX), яка успадкувала рецесивний алель від матері, то вона буде хворою і матиме глухоту.
• Якщо народиться син (XY), він не успадкує рецесивний алель від матері, тому він буде здоровим щодо цієї конкретної рецесивної ознаки.

Отже, у цьому конкретному випадку, ймовірність народження глухої дитини буде нульовою.